Blenrep

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

belantamab mafodotin

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

L01XC39

INN (इंटरनेशनल नाम):

belantamab mafodotin

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antineoplastiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Majloma Multipla

चिकित्सीय संकेत:

Blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2020-08-25

सूचना पत्रक

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BLENREP 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
belantamab mafodotin
Din il-mediċina hija suġġetta għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu BLENREP u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata BLENREP
3.
Kif jingħata BLENREP
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen BLENREP
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BLENREP U GĦALXIEX JINTUŻA
BLENREP fih is-sustanza attiva BELANTAMAB MAFODOTIN,_ antikorp monoklonali_
konness ma’ sustanza
kontra l-kanċer li tista’ toqtol ċelloli tal-mijeloma multipla.
L-antikorp monoklonali huwa proteina
maħsuba biex issib iċ-ċelluli tal-kanċer tal-mijeloma multipla
fil-ġisem tiegħek u teħel magħhom.
Ladarba tkun imwaħħla maċ-ċelloli tal-kanċer, is-sustanza kontra
l-kanċer tiġi rilaxxata u toqtol iċ-
ċelloli tal-kanċer.
BLENREP jintuża biex jittratta adulti li għandhom kanċer
tal-mudullun imsejjaħ mijeloma multipla.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA BLENREP
_ _
TIRĊIVIX BLENREP:
-
jekk inti allerġiku għal belantamab mafodotin jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).

IĊĊEKKJA MAT-TA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali
.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BLENREP 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ trab fih 100 mg ta’ belantamab mafodotin.
Wara r-rikostituzzjoni, is-soluzzjoni jkun fiha 50 mg ta’ belantamab
mafodotin f’kull mL.
Belantamab mafodotin huwa konjugat ta’ antikorp tal-mediċina li fih
belantamab, antikorp IgG1k
monoklonali umanizzat afukosilat, speċifiku għall-antiġen
tal-maturazzjoni taċ-ċelluli B (BCMA),
magħmul permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA f’linja
ta’ ċelluli mammiferi (Ovarju tal-
Ħamster Ċiniż) li huwa kkonjugat ma’ maleimidocaproyl monomethyl
auristatin F (mcMMAF).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Trab lijofilizzat abjad għal isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
BLENREP hu indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’ mijeloma
multipla f’pazjenti adulti, li
rċevew mill-inqas erba’ terapiji preċedenti u li l-marda tagħhom
hija refrattarja għal mill-inqas inibitur
wieħed tal-proteasome, sustanza immunomodulatorja waħda, u antikorp
monoklonali kontra CD38, u
li wrew progressjoni tal-marda fuq l-aħħar terapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament bi BLENREP għandu jinbeda u jkun sorveljat minn tobba
esperjenzati fit-trattament tal-
mijeloma multipla.
Kura ta’ appoġġ rakkomandata
Il-pazjenti għandu jsirilhom eżami oftalmiku (li jinkludi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें