Biopoin

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-12-2009

有效成分:

epoetina teta

可用日期:

Teva GmbH

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin theta

治疗组:

Alte preparate antianemice

治疗领域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

疗效迹象:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți. Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BIOPOIN 1000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 2000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 3000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 4000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 5000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 10000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 20000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 30000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
epoetină teta
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Biopoin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Biopoin
3.
Cum să utilizați Biopoin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Biopoin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni despre cum să vă faceți injecția
1.
CE ESTE BIOPOIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BIOPOIN
Biopoin conține substanța activă epoetină teta, care este aproape
identică cu eritropoietina, un hormon
natural, produs de organism. Epoetina teta este o proteină produsă
prin biotehnologie. Ea acționează
exact în același mod ca și eritropo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Biopoin 1000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 2000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 3000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 4000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 5000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 10000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 20000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 30000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Biopoin 1000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 1000 unități
internaționale (UI) (8,3 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 2000 UI (16,7 μg) pe
ml.
Biopoin 2000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 2000 unități
internaționale (UI) (16,7 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 4000 UI (33,3 μg) pe
ml.
Biopoin 3000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 3000 unități
internaționale (UI) (25 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 6000 UI (50 μg) pe ml.
Biopoin 4000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 4000 unități
internaționale (UI) (33,3 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 8000 UI (66,7 μg) pe
ml.
Biopoin 5000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 5000 unități
internaționale (UI) (41,7 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 10000 UI (83,3 μg) pe
ml.
Biopoin 10000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O sering
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-12-2009
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-12-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-12-2009
资料单张 资料单张 德文 27-09-2023
产品特点 产品特点 德文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-12-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-12-2009
资料单张 资料单张 英文 27-09-2023
产品特点 产品特点 英文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-12-2009
资料单张 资料单张 法文 27-09-2023
产品特点 产品特点 法文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-12-2009
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-12-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-12-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-12-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-12-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-12-2009
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-12-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-12-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-12-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-12-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-12-2009
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史