Biopoin

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-12-2009

유효 성분:

epoetina teta

제공처:

Teva GmbH

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

치료 그룹:

Alte preparate antianemice

치료 영역:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

치료 징후:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți. Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2009-10-23

환자 정보 전단

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BIOPOIN 1000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 2000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 3000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 4000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 5000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 10000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 20000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 30000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
epoetină teta
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Biopoin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Biopoin
3.
Cum să utilizați Biopoin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Biopoin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni despre cum să vă faceți injecția
1.
CE ESTE BIOPOIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BIOPOIN
Biopoin conține substanța activă epoetină teta, care este aproape
identică cu eritropoietina, un hormon
natural, produs de organism. Epoetina teta este o proteină produsă
prin biotehnologie. Ea acționează
exact în același mod ca și eritropo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Biopoin 1000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 2000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 3000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 4000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 5000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 10000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 20000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 30000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Biopoin 1000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 1000 unități
internaționale (UI) (8,3 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 2000 UI (16,7 μg) pe
ml.
Biopoin 2000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 2000 unități
internaționale (UI) (16,7 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 4000 UI (33,3 μg) pe
ml.
Biopoin 3000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 3000 unități
internaționale (UI) (25 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 6000 UI (50 μg) pe ml.
Biopoin 4000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 4000 unități
internaționale (UI) (33,3 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 8000 UI (66,7 μg) pe
ml.
Biopoin 5000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 5000 unități
internaționale (UI) (41,7 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 10000 UI (83,3 μg) pe
ml.
Biopoin 10000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O sering
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기