Biopoin

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetina teta

Disponible des:

Teva GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin theta

Grupo terapéutico:

Alte preparate antianemice

Área terapéutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți. Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2009-10-23

Informació per a l'usuari

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BIOPOIN 1000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 2000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 3000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 4000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 5000 UI/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 10000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 20000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
BIOPOIN 30000 UI/1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
epoetină teta
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Biopoin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Biopoin
3.
Cum să utilizați Biopoin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Biopoin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni despre cum să vă faceți injecția
1.
CE ESTE BIOPOIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BIOPOIN
Biopoin conține substanța activă epoetină teta, care este aproape
identică cu eritropoietina, un hormon
natural, produs de organism. Epoetina teta este o proteină produsă
prin biotehnologie. Ea acționează
exact în același mod ca și eritropo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Biopoin 1000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 2000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 3000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 4000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 5000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 10000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 20000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Biopoin 30000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Biopoin 1000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 1000 unități
internaționale (UI) (8,3 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 2000 UI (16,7 μg) pe
ml.
Biopoin 2000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 2000 unități
internaționale (UI) (16,7 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 4000 UI (33,3 μg) pe
ml.
Biopoin 3000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 3000 unități
internaționale (UI) (25 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 6000 UI (50 μg) pe ml.
Biopoin 4000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 4000 unități
internaționale (UI) (33,3 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 8000 UI (66,7 μg) pe
ml.
Biopoin 5000 UI/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O seringă preumplută conține epoetină teta 5000 unități
internaționale (UI) (41,7 μg) în 0,5 ml soluție
injectabilă, corespondentul a epoetină teta 10000 UI (83,3 μg) pe
ml.
Biopoin 10000 UI/1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
O sering
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents