Bemfola

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2014

有效成分:

folitropin alfa

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

治疗领域:

Anovulacija

疗效迹象:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona LH < 1. 2 ie / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-03-26

资料单张

                                19
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
V času roka uporabnosti se lahko neodprto zdravilo shranjuje pri
temperaturi do 25 °C do tri mesece
brez ponovnega shranjevanja v hladilniku. Če se zdravilo po treh
mesecih ne uporabi, ga je treba
zavreči.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/909/001
EU/1/13/909/006
EU/1/13/909/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bemfola 75 i.e./0,125 ml
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM PERESNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bemfola 75 i.e./0,125 ml injekcija
folitropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,125 ml
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 1, 5 ALI 10 NAPOLNJENIH INJEKCIJSKIH PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
Bemfola 150 i.e./0,25 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
folitropin alfa
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja odmerek 150 i.e.
folitropina alfa, kar ustreza
11 mikrogramom, v 0,25 ml. En mililiter raztopine vsebuje 600 i.e.
(kar ustreza 44 mikrogramom).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
poloksamer 188, saharoza, metionin, dinatrijev fosfat dihidrat,
natrijev dihidr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Bemfola 75 i.e./0,125 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 150 i.e./0,25 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 225 i.e./0,375 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 300 i.e./0,50 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 600 i.e. (kar ustreza 44 mikrogramom)
folitropina alfa*.
Bemfola 75 i.e./0,125 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 75 i.e. (kar ustreza 5,5
mikrograma) v 0,125 ml.
Bemfola 150 i.e./0,25 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 150 i.e. (kar ustreza 11
mikrogramom) v 0,25 ml.
Bemfola 225 i.e./0,375 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 225 i.e. (kar ustreza
16,5 mikrograma) v 0,375 ml.
Bemfola 300 i.e./0,50 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 300 i.e. (kar ustreza 22
mikrogramom) v 0,5 ml.
Bemfola 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 450 i.e. (kar ustreza 33
mikrogramom) v 0,75 ml.
* rekombinantni humani folikel stimulirajoči hormon (r-hFSH),
pridobljen iz celic jajčnika kitajskega
hrčka (Chinese Hamster Ovary – CHO) z uporabo tehnologije
rekombinantne DNK.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
pH raztopine je od 6,7 do 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih ženskah
•
Anovulacija (vključno s sindromom policističnih jajčnikov) pri

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2014
资料单张 资料单张 德文 17-01-2024
产品特点 产品特点 德文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2014
资料单张 资料单张 英文 17-01-2024
产品特点 产品特点 英文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2014
资料单张 资料单张 法文 17-01-2024
产品特点 产品特点 法文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史