Bemfola

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-01-2024

Ingredient activ:

folitropin alfa

Disponibil de la:

Gedeon Richter Plc.

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Zonă Terapeutică:

Anovulacija

Indicații terapeutice:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona LH < 1. 2 ie / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-03-26

Prospect

                                19
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
V času roka uporabnosti se lahko neodprto zdravilo shranjuje pri
temperaturi do 25 °C do tri mesece
brez ponovnega shranjevanja v hladilniku. Če se zdravilo po treh
mesecih ne uporabi, ga je treba
zavreči.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/909/001
EU/1/13/909/006
EU/1/13/909/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bemfola 75 i.e./0,125 ml
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM PERESNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bemfola 75 i.e./0,125 ml injekcija
folitropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,125 ml
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z 1, 5 ALI 10 NAPOLNJENIH INJEKCIJSKIH PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
Bemfola 150 i.e./0,25 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
folitropin alfa
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja odmerek 150 i.e.
folitropina alfa, kar ustreza
11 mikrogramom, v 0,25 ml. En mililiter raztopine vsebuje 600 i.e.
(kar ustreza 44 mikrogramom).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
poloksamer 188, saharoza, metionin, dinatrijev fosfat dihidrat,
natrijev dihidr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Bemfola 75 i.e./0,125 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 150 i.e./0,25 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 225 i.e./0,375 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 300 i.e./0,50 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Bemfola 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 600 i.e. (kar ustreza 44 mikrogramom)
folitropina alfa*.
Bemfola 75 i.e./0,125 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 75 i.e. (kar ustreza 5,5
mikrograma) v 0,125 ml.
Bemfola 150 i.e./0,25 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 150 i.e. (kar ustreza 11
mikrogramom) v 0,25 ml.
Bemfola 225 i.e./0,375 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 225 i.e. (kar ustreza
16,5 mikrograma) v 0,375 ml.
Bemfola 300 i.e./0,50 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 300 i.e. (kar ustreza 22
mikrogramom) v 0,5 ml.
Bemfola 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik zagotavlja 450 i.e. (kar ustreza 33
mikrogramom) v 0,75 ml.
* rekombinantni humani folikel stimulirajoči hormon (r-hFSH),
pridobljen iz celic jajčnika kitajskega
hrčka (Chinese Hamster Ovary – CHO) z uporabo tehnologije
rekombinantne DNK.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
pH raztopine je od 6,7 do 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Pri odraslih ženskah
•
Anovulacija (vključno s sindromom policističnih jajčnikov) pri

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2014
Prospect Prospect cehă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2014
Prospect Prospect daneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2014
Prospect Prospect germană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2014
Prospect Prospect estoniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2014
Prospect Prospect greacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2014
Prospect Prospect engleză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2014
Prospect Prospect franceză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2014
Prospect Prospect italiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2014
Prospect Prospect letonă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2014
Prospect Prospect maghiară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2014
Prospect Prospect malteză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2014
Prospect Prospect olandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2014
Prospect Prospect poloneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2014
Prospect Prospect portugheză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2014
Prospect Prospect română 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2014
Prospect Prospect slovacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2014
Prospect Prospect suedeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-01-2024
Prospect Prospect islandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-01-2024
Prospect Prospect croată 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor