Baraclude

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2014

有效成分:

L'entécavir

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Antiviraux à usage systémique

治疗领域:

Hépatite B chronique

疗效迹象:

Baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique B (VHB) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (ALT) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. Pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients Aghbe positifs et Aghbe négatifs de l'infection par le VHB. En ce qui concerne les patients atteints d'hépatite B réfractaire à la lamivudine.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2006-06-26

资料单张

                                61
B. NOTICE
62
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Entecavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Baraclude et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Baraclude
3.
Comment prendre Baraclude
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Baraclude
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BARACLUDE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
BARACLUDE EN COMPRIMÉS EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL POUR TRAITER
L’INFECTION CHRONIQUE (AU LONG
COURS) PAR LE VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L’ADULTE.
Baraclude peut être utilisé chez les
personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie
du foie compensée) et chez les
personnes dont le foie est altéré et non complètement fonctionnel
(maladie décompensée du foie).
BARACLUDE COMPRIMÉS EST AUSSI UTILISÉ POUR TRAITER L'INFECTION
CHRONIQUE (AU LONG COURS) PAR LE
VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L'ENFANT ET L'ADOLESCENT ÂGÉS DE
2 ANS À MOINS DE 18 ANS.
Baraclude peut être utilisé chez les enfants dont le foie est
altéré mais encore fonctionnel (maladie du
foie compensée).
L’infection par le virus d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Baraclude 0,5 mg comprimés pelliculés
Baraclude 1 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Baraclude 0.5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,5 mg d’entecavir (sous forme de
monohydrate).
Baraclude 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 1 mg d’entecavir (sous forme de
monohydrate).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 120,5 mg de lactose.
Chaque comprimé pelliculé de 1 mg contient 241 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Baraclude 0.5 mg comprimés pelliculés
Comprimé de couleur Blanc à blanc cassé et de forme triangulaire
avec "BMS" gravé sur une face et
"1611" sur l’autre face.
Baraclude 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé de couleur Rose et de forme triangulaire avec "BMS" gravé
sur une face et "1612"
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Baraclude est indiqué dans le traitement des patients adultes
atteints d'une infection chronique par le
virus de l'hépatite B (VHB) (voir rubrique 5.1) présentant:

une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une
réplication virale active, une
élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase
(ALAT), une inflammation
hépatique active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.

une maladie hépatique décompensée (voir rubrique 4.4).
Pour les maladies hépatiques compensées et décompensées,
l'indication est basée sur des données
provenant d'études cliniques chez des patients naïfs de nucléosides
AgHBe positifs et des patients
AgHBe négatifs pour l'infection par le VHB. Pour les patients ayant
un VHB résistant à la lamivudine,
voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1.
Baraclude est également indiqué dans le traitement d'une infection
chronique par le VHB chez les
patients pédiatriques naïfs de 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2014
资料单张 资料单张 德文 15-06-2022
产品特点 产品特点 德文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2014
资料单张 资料单张 英文 15-06-2022
产品特点 产品特点 英文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史