Baraclude

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2022

Principio attivo:

L'entécavir

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Antiviraux à usage systémique

Area terapeutica:

Hépatite B chronique

Indicazioni terapeutiche:

Baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique B (VHB) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (ALT) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. Pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients Aghbe positifs et Aghbe négatifs de l'infection par le VHB. En ce qui concerne les patients atteints d'hépatite B réfractaire à la lamivudine.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2006-06-26

Foglio illustrativo

                                61
B. NOTICE
62
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Entecavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Baraclude et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Baraclude
3.
Comment prendre Baraclude
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Baraclude
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BARACLUDE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
BARACLUDE EN COMPRIMÉS EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL POUR TRAITER
L’INFECTION CHRONIQUE (AU LONG
COURS) PAR LE VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L’ADULTE.
Baraclude peut être utilisé chez les
personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie
du foie compensée) et chez les
personnes dont le foie est altéré et non complètement fonctionnel
(maladie décompensée du foie).
BARACLUDE COMPRIMÉS EST AUSSI UTILISÉ POUR TRAITER L'INFECTION
CHRONIQUE (AU LONG COURS) PAR LE
VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L'ENFANT ET L'ADOLESCENT ÂGÉS DE
2 ANS À MOINS DE 18 ANS.
Baraclude peut être utilisé chez les enfants dont le foie est
altéré mais encore fonctionnel (maladie du
foie compensée).
L’infection par le virus d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Baraclude 0,5 mg comprimés pelliculés
Baraclude 1 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Baraclude 0.5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,5 mg d’entecavir (sous forme de
monohydrate).
Baraclude 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 1 mg d’entecavir (sous forme de
monohydrate).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 120,5 mg de lactose.
Chaque comprimé pelliculé de 1 mg contient 241 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Baraclude 0.5 mg comprimés pelliculés
Comprimé de couleur Blanc à blanc cassé et de forme triangulaire
avec "BMS" gravé sur une face et
"1611" sur l’autre face.
Baraclude 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé de couleur Rose et de forme triangulaire avec "BMS" gravé
sur une face et "1612"
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Baraclude est indiqué dans le traitement des patients adultes
atteints d'une infection chronique par le
virus de l'hépatite B (VHB) (voir rubrique 5.1) présentant:

une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une
réplication virale active, une
élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase
(ALAT), une inflammation
hépatique active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.

une maladie hépatique décompensée (voir rubrique 4.4).
Pour les maladies hépatiques compensées et décompensées,
l'indication est basée sur des données
provenant d'études cliniques chez des patients naïfs de nucléosides
AgHBe positifs et des patients
AgHBe négatifs pour l'infection par le VHB. Pour les patients ayant
un VHB résistant à la lamivudine,
voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1.
Baraclude est également indiqué dans le traitement d'une infection
chronique par le VHB chez les
patients pédiatriques naïfs de 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti