Baraclude

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2014

有效成分:

Entecavir

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

Hepatitis B, kronisk

疗效迹象:

Baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B virus (HBV) infektion hos voksne med kompenseret leversygdom og dokumentation for aktiv viral replikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose;dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2006-06-26

资料单张

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BARACLUDE 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Baraclude til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Baraclude
3.
Sådan skal du tage Baraclude
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BARACLUDE TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK (VEDVARENDE)
INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE.
Baraclude kan anvendes til mennesker, hvis
lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret
leversygdom) og til mennesker, hvis lever
er skadet og ikke fungerer ordentligt (inkompenseret leversygdom).
BARACLUDE TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HBV HOS
BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR.
Baraclude kan anvendes til børn, hvis lever er skadet, men stadig
fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Baraclude
mindsker mængden af virus i
kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BARACLUDE
TAG IKKE BARACLUDE
 HVIS DU ER OVERFØLSOM (ALLERGISK)
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg entecavir (som monohydrat).
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg entecavir (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 0,5 mg tablet indeholder 120,5 mg lactose.
Hver 1 mg tablet indeholder 241 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til grålighvid trekantet tablet med “BMS” mærket på den
ene side og “1611” på den anden.
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød trekantet tablet med “BMS” mærket på den ene side og
“1612” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B-virus-
(HBV) infektion (se pkt. 5.1) hos
voksne med:

kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.

inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
forsøg hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
Baraclude er også indiceret til behandling af kronisk HBV-infektion
hos nukleosid-naive pædiatriske
patienter fra 2 til < 18 år med kompenseret leversygdom, som har tegn
på aktiv virusreplikation og
vedvarende forhøjet serum-ALAT eller histologisk påvist moderat til
svær inflammation og/eller
fibrose. Angående beslutningen om at initiere behandling hos
pædiatriske patienter henvises til pkt.
4.2, 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres af en l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 德文 15-06-2022
产品特点 产品特点 德文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2014
资料单张 资料单张 英文 15-06-2022
产品特点 产品特点 英文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2014
资料单张 资料单张 法文 15-06-2022
产品特点 产品特点 法文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史