Baraclude

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2022

Bahan aktif:

Entecavir

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

Hepatitis B, kronisk

Indikasi Terapi:

Baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B virus (HBV) infektion hos voksne med kompenseret leversygdom og dokumentation for aktiv viral replikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose;dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2006-06-26

Selebaran informasi

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BARACLUDE 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Baraclude til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Baraclude
3.
Sådan skal du tage Baraclude
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BARACLUDE TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK (VEDVARENDE)
INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE.
Baraclude kan anvendes til mennesker, hvis
lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret
leversygdom) og til mennesker, hvis lever
er skadet og ikke fungerer ordentligt (inkompenseret leversygdom).
BARACLUDE TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HBV HOS
BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR.
Baraclude kan anvendes til børn, hvis lever er skadet, men stadig
fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Baraclude
mindsker mængden af virus i
kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BARACLUDE
TAG IKKE BARACLUDE
 HVIS DU ER OVERFØLSOM (ALLERGISK)
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg entecavir (som monohydrat).
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg entecavir (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 0,5 mg tablet indeholder 120,5 mg lactose.
Hver 1 mg tablet indeholder 241 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til grålighvid trekantet tablet med “BMS” mærket på den
ene side og “1611” på den anden.
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød trekantet tablet med “BMS” mærket på den ene side og
“1612” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B-virus-
(HBV) infektion (se pkt. 5.1) hos
voksne med:

kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.

inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
forsøg hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
Baraclude er også indiceret til behandling af kronisk HBV-infektion
hos nukleosid-naive pædiatriske
patienter fra 2 til < 18 år med kompenseret leversygdom, som har tegn
på aktiv virusreplikation og
vedvarende forhøjet serum-ALAT eller histologisk påvist moderat til
svær inflammation og/eller
fibrose. Angående beslutningen om at initiere behandling hos
pædiatriske patienter henvises til pkt.
4.2, 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres af en l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen