Azilect

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2023

有效成分:

rasagilin

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N04BD02

INN(国际名称):

rasagiline

治疗组:

Anti-Parkinson medisiner

治疗领域:

Parkinsonsykdom

疗效迹象:

Azilect er indisert for behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som monoterapi (uten levodopa) eller som tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med end-of-dose fluktuasjoner.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autorisert

授权日期:

2005-02-21

资料单张

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AZILECT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AZILECT
3.
Hvordan du bruker AZILECT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AZILECT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AZILECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
AZILECT inneholder virkestoffet rasagilin, og det brukes i behandling
av Parkinsons sykdom hos
voksne. Det kan brukes med eller uten levodopa (et annet legemiddel
som brukes ved Parkinsons
sykdom).
Ved Parkinsons sykdom ødelegges celler som produserer dopamin i
hjernen. Dopamin er et stoff i
hjernen som har med bevegelseskontroll å gjøre. AZILECT
opprettholder eller øker nivået av dopamin
i hjernen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU TAR AZILECT
BRUK IKKE AZILECT
-
dersom du er allergisk overfor rasagilin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
Bruk ikke følgende legemidler samtidig med AZILECT:
-
Monoaminoksidase (MAO) hemmere (brukes ved behandling av depresjon
eller Parkinsons
sykdom, eller for andre sykdommer), inkludert reseptfrie legemidler
eller naturmidler, for
eksempel johannesurt.
-
Petidin (et sterkt smertestillende middel)
Du må vente minst 14 dager fra du slutter med AZILECT til du starter
med MAO-hemmere og
petidin.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite til ”off-white”, runde, flate, koniske tabletter, merket
”GIL” og ”1” på den ene siden og glatte på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Parkinsons sykdom hos voksne, som monoterapi (uten
levodopa) eller som
tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med doseavhengige
fluktuasjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen med rasagilin er 1 mg (én tablett med AZILECT) en
gang daglig kan tas med
eller uten levodopa.
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Rasagilin er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Rasagilin bør
unngås hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet
bør utvises når en starter
behandling med rasagilin hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverres fra mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør
rasagilinbehandling avsluttes (se pkt. 4.4 og
5.2)
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det kreves ingen spesielle forholdsregler hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av AZILECT hos barn og ungdom er ikke blitt
fastslått. Det er ikke relevant å
bruke AZILECT i den pediatriske populasjonen ved indikasjonen
Parkinsons sykdom.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
AZILECT kan tas med eller uten mat.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med andre monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere)
(inkludert reseptfrie
legemidler og naturmidler, for eksempel johannesurt) eller petidin (se
pkt. 4.5). Det må gå minst
14 dager mellom seponering av rasagilin og til behandling med
MAO-hemmere eller petidin
påbegy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-05-2016
资料单张 资料单张 德文 18-08-2023
产品特点 产品特点 德文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-05-2016
资料单张 资料单张 英文 18-08-2023
产品特点 产品特点 英文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-05-2016
资料单张 资料单张 法文 18-08-2023
产品特点 产品特点 法文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史