Azilect

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2023

Werkstoffen:

rasagilin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N04BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rasagiline

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinson medisiner

Therapeutisch gebied:

Parkinsonsykdom

therapeutische indicaties:

Azilect er indisert for behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som monoterapi (uten levodopa) eller som tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med end-of-dose fluktuasjoner.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AZILECT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AZILECT
3.
Hvordan du bruker AZILECT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AZILECT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AZILECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
AZILECT inneholder virkestoffet rasagilin, og det brukes i behandling
av Parkinsons sykdom hos
voksne. Det kan brukes med eller uten levodopa (et annet legemiddel
som brukes ved Parkinsons
sykdom).
Ved Parkinsons sykdom ødelegges celler som produserer dopamin i
hjernen. Dopamin er et stoff i
hjernen som har med bevegelseskontroll å gjøre. AZILECT
opprettholder eller øker nivået av dopamin
i hjernen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU TAR AZILECT
BRUK IKKE AZILECT
-
dersom du er allergisk overfor rasagilin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
Bruk ikke følgende legemidler samtidig med AZILECT:
-
Monoaminoksidase (MAO) hemmere (brukes ved behandling av depresjon
eller Parkinsons
sykdom, eller for andre sykdommer), inkludert reseptfrie legemidler
eller naturmidler, for
eksempel johannesurt.
-
Petidin (et sterkt smertestillende middel)
Du må vente minst 14 dager fra du slutter med AZILECT til du starter
med MAO-hemmere og
petidin.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite til ”off-white”, runde, flate, koniske tabletter, merket
”GIL” og ”1” på den ene siden og glatte på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Parkinsons sykdom hos voksne, som monoterapi (uten
levodopa) eller som
tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med doseavhengige
fluktuasjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen med rasagilin er 1 mg (én tablett med AZILECT) en
gang daglig kan tas med
eller uten levodopa.
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Rasagilin er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Rasagilin bør
unngås hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet
bør utvises når en starter
behandling med rasagilin hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverres fra mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør
rasagilinbehandling avsluttes (se pkt. 4.4 og
5.2)
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det kreves ingen spesielle forholdsregler hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av AZILECT hos barn og ungdom er ikke blitt
fastslått. Det er ikke relevant å
bruke AZILECT i den pediatriske populasjonen ved indikasjonen
Parkinsons sykdom.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
AZILECT kan tas med eller uten mat.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med andre monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere)
(inkludert reseptfrie
legemidler og naturmidler, for eksempel johannesurt) eller petidin (se
pkt. 4.5). Det må gå minst
14 dager mellom seponering av rasagilin og til behandling med
MAO-hemmere eller petidin
påbegy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten