Azilect

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2023

Bahan aktif:

rasagilin

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

N04BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rasagiline

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson medisiner

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Azilect er indisert for behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som monoterapi (uten levodopa) eller som tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med end-of-dose fluktuasjoner.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2005-02-21

Risalah maklumat

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AZILECT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AZILECT
3.
Hvordan du bruker AZILECT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AZILECT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AZILECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
AZILECT inneholder virkestoffet rasagilin, og det brukes i behandling
av Parkinsons sykdom hos
voksne. Det kan brukes med eller uten levodopa (et annet legemiddel
som brukes ved Parkinsons
sykdom).
Ved Parkinsons sykdom ødelegges celler som produserer dopamin i
hjernen. Dopamin er et stoff i
hjernen som har med bevegelseskontroll å gjøre. AZILECT
opprettholder eller øker nivået av dopamin
i hjernen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU TAR AZILECT
BRUK IKKE AZILECT
-
dersom du er allergisk overfor rasagilin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
Bruk ikke følgende legemidler samtidig med AZILECT:
-
Monoaminoksidase (MAO) hemmere (brukes ved behandling av depresjon
eller Parkinsons
sykdom, eller for andre sykdommer), inkludert reseptfrie legemidler
eller naturmidler, for
eksempel johannesurt.
-
Petidin (et sterkt smertestillende middel)
Du må vente minst 14 dager fra du slutter med AZILECT til du starter
med MAO-hemmere og
petidin.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite til ”off-white”, runde, flate, koniske tabletter, merket
”GIL” og ”1” på den ene siden og glatte på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Parkinsons sykdom hos voksne, som monoterapi (uten
levodopa) eller som
tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med doseavhengige
fluktuasjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen med rasagilin er 1 mg (én tablett med AZILECT) en
gang daglig kan tas med
eller uten levodopa.
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Rasagilin er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Rasagilin bør
unngås hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet
bør utvises når en starter
behandling med rasagilin hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverres fra mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør
rasagilinbehandling avsluttes (se pkt. 4.4 og
5.2)
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det kreves ingen spesielle forholdsregler hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av AZILECT hos barn og ungdom er ikke blitt
fastslått. Det er ikke relevant å
bruke AZILECT i den pediatriske populasjonen ved indikasjonen
Parkinsons sykdom.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
AZILECT kan tas med eller uten mat.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med andre monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere)
(inkludert reseptfrie
legemidler og naturmidler, for eksempel johannesurt) eller petidin (se
pkt. 4.5). Det må gå minst
14 dager mellom seponering av rasagilin og til behandling med
MAO-hemmere eller petidin
påbegy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen