Azacitidine Celgene

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-08-2021

有效成分:

azacytydyna

可用日期:

Celgene Europe BV

ATC代码:

L01BC07

INN(国际名称):

azacitidine

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

疗效迹象:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2019-08-02

资料单张

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AZACITIDINE CELGENE 25 MG/ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
Azacytydyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Azacitidine Celgene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azacitidine Celgene
3.
Jak stosować lek Azacitidine Celgene
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Azacitidine Celgene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AZACITIDINE CELGENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AZACITIDINE CELGENE
Lek Azacitidine Celgene jest przeciwnowotworowym środkiem należącym
do grupy leków
nazywanych „antymetabolitami”. Lek Azacitidine Celgene zawiera
substancję czynną zwaną
„azacytydyną".
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AZACITIDINE CELGENE
Lek Azacitidine Celgene stosuje się u osób dorosłych,
niekwalifikujących się do przeszczepu komórek
macierzystych, do leczenia:
•
zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka,
•
przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML),
•
ostrej białaczki szpikowej (AML).
Powyższe choroby atakują szpik kostny i mogą powodować trudności
w prawidłowym wytwarzaniu
krwinek.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK AZACITIDINE CELGENE
Działanie leku Azacitidine Celgene polega na zapobieganiu wzrastaniu
komórek nowotworowych.
Azacytydyna włączana jest do materiału genetycznego ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Azacitidine Celgene 25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg azacytydyny. Po przygotowaniu, każdy ml
zawiesiny zawiera 25 mg
azacytydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Biały liofilizowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Azacitidine Celgene jest wskazany do leczenia pacjentów
dorosłych, niekwalifikujących się
do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang.
_haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, HSCT), z:
•
zespołami mielodysplastycznymi (ang.
_myelodysplastic syndromes_
, MDS) o pośrednim-2 i
wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem
Rokowniczym (ang.
_International Prognostic Scoring System_
, IPSS)
•
przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang.
_chronic myelomonocytic leukaemia,_
CMML)
z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
•
ostrą białaczką szpikową (ang.
_acute myeloid leukaemia_
, AML) z 20-30% blastów i
wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej
Organizacji Zdrowia (WHO),
•
AML z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Azacitidine Celgene powinno zostać rozpoczęte, a
następnie kontrolowane, przez
lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu
chemioterapeutyków. Pacjentom należy podać
premedykację w postaci leków przeciwwymiotnych, w celu zapobieżenia
nudnościom i wymiotom.
Dawkowanie
_ _
Zalecana dawka początkowa dla pierwszego cyklu leczenia dla
wszystkich pacjentów, bez względu na
początkowe hematologiczne wartości laboratoryjne, to 75 mg/m
2
powierzchni ciała, podawane jako
wstrzyknięcie podskórne, codziennie przez 7 dni, po czym nas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2021
资料单张 资料单张 德文 04-08-2021
产品特点 产品特点 德文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2021
资料单张 资料单张 英文 04-08-2021
产品特点 产品特点 英文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2021
资料单张 资料单张 法文 04-08-2021
产品特点 产品特点 法文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2021

搜索与此产品相关的警报