Axura

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2012

有效成分:

мемантин хидрохлорид

可用日期:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Други лекарства против деменция

治疗领域:

Болест на Алцхаймер

疗效迹象:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2002-05-17

资料单张

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AXURA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля, консултирайте се с
Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Axura и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Axura
3.
Как да приемате Axura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Axura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AXURA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА AXURA
Axura съдържа активното вещество
мемантинов хидрохлорид.
Axura прин
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Axura 10 mg филмирани таблетки
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg филмирани таблетки
Axura 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Axur
a 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg
ф
илмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 4,15 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 12,46 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Axura 20
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Axura 10
mg филмирани таблетки
Бледо жълти до жълти, елипсовидни
филмирани таблетки с делителна черта
и с марки
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2012
资料单张 资料单张 德文 26-02-2024
产品特点 产品特点 德文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2012
资料单张 资料单张 英文 26-02-2024
产品特点 产品特点 英文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2012
资料单张 资料单张 法文 26-02-2024
产品特点 产品特点 法文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2012
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2024

查看文件历史