Axura

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мемантин хидрохлорид

Disponible depuis:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine

Groupe thérapeutique:

Други лекарства против деменция

Domaine thérapeutique:

Болест на Алцхаймер

indications thérapeutiques:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2002-05-17

Notice patient

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AXURA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля, консултирайте се с
Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Axura и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Axura
3.
Как да приемате Axura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Axura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AXURA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА AXURA
Axura съдържа активното вещество
мемантинов хидрохлорид.
Axura прин
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Axura 10 mg филмирани таблетки
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg филмирани таблетки
Axura 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Axur
a 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg
ф
илмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 4,15 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 12,46 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Axura 20
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Axura 10
mg филмирани таблетки
Бледо жълти до жълти, елипсовидни
филмирани таблетки с делителна черта
и с марки
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2012
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-01-2012
Notice patient Notice patient danois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2012
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2012
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2012
Notice patient Notice patient grec 26-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2012
Notice patient Notice patient français 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2012
Notice patient Notice patient italien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2012
Notice patient Notice patient letton 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-01-2012
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2012
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2012
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2012
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2012
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2012
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2012
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2012
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2012
Notice patient Notice patient finnois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-01-2012
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2012
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2024
Notice patient Notice patient croate 26-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents