Axura
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
05-01-2012
Ingredjent attiv:
мемантин хидрохлорид
Disponibbli minn:
Merz Pharmaceuticals GmbH
Kodiċi ATC:
N06DX01
INN (Isem Internazzjonali):
memantine
Grupp terapewtiku:
Други лекарства против деменция
Żona terapewtika:
Болест на Алцхаймер
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 27
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2002-05-17
Fuljett ta 'informazzjoni
54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AXURA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля, консултирайте се с
Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Axura и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Axura
3.
Как да приемате Axura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Axura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AXURA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА AXURA
Axura съдържа активното вещество
мемантинов хидрохлорид.
Axura прин
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Axura 10 mg филмирани таблетки
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg филмирани таблетки
Axura 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Axur
a 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg
ф
илмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 4,15 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 12,46 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Axura 20
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Axura 10
mg филмирани таблетки
Бледо жълти до жълти, елипсовидни
филмирани таблетки с делителна черта
и с марки
Aqra d-dokument sħiħ
