Axumin

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2017

有效成分:

Fluciclovine (18F)

可用日期:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC代码:

V09IX12

INN(国际名称):

fluciclovine (18F)

治疗组:

Diagnosztikai radiofarmakonok

治疗领域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Axumin javallt Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó felismerni megismétlődik a prosztatarák a felnőtt férfiak egy feltételezett megismétlődésének alapján, magas vérnyomás, prosztata specifikus antigén (PSA) szintjét után elsődleges gyógyító kezelés.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2017-05-21

资料单张

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AXUMIN 1600 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
AXUMIN 3200 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
(
18
F)-fluciklovin
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
a nukleáris medicina szakorvost.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Axumin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Axumin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Axumin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Axumin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AXUMIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható
radioaktív gyógyszer.
Az Axumin (
18
F)-fluciklovin hatóanyagot tartalmaz, amelyet azért alkalmaznak,
hogy az orvos el
tudjon végezni egy speciális típusú vizsgálatot, az úgynevezett
pozitronemissziós tomográfiás (PET)
vizsgálatot. Ha Önt korábban már kezelték prosztatarák miatt és
egyéb vizsgálatokból (pl.
prosztataspecifikus antigén, PSA) származó adatok arra utalnak,
hogy a rákos megbetegedés
kiújulhatott, az Axumin-nal végzett PET-vizsgálat segíthet
kezelőorvosának meghatározni azokat a
helyeket, ahol a rákos elváltozás újból megjelent.
Az eredményeket a vizsgálatot kérő orvossal beszélje meg.
Az Axumin alkalmazásakor kis mennyiségű radioaktív sugárzásnak
van kitéve. Kezelőorvosa és a
nukleáris medicina szakorvos úgy ítélte meg, hogy Önnél a
ra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1 I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Axumin 1600 MBq/ml oldatos injekció
Axumin 3200 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Axumin 1600 MBq/ml oldatos injekció
Az oldat 1600 MBq (
18
F)-fluciklovint tartalmaz milliliterenként a kalibráció
időpontjában (ToC [time
of calibration]).
Az injekciós üveg aktivitása 1600 MBq és 16 000 MBq között van
(ToC).
Axumin 3200 MBq/ml oldatos injekció
Az oldat 3200 MBq (
18
F)-fluciklovint tartalmaz milliliterenként (ToC).
Az injekciós üveg aktivitása 3200 MBq és 32 000 MBq között van
(ToC).
A (
18
F)-fluor stabil oxigénre (
18
O) bomlik le 110 perces felezési idővel, 634 keV maximális
energiájú
pozitronsugárzás kibocsátásával, amit 511 keV-os fotonos
annihilációs sugárzások kibocsátása követ.
Ismert hatású segédanyagok
Az oldat 7,7 mg nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az Axumin pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotáshoz
javallott prosztatarák recidívájának
kimutatására felnőtt férfiaknál, az elsődleges kuratív kezelés
utáni, a prosztataspecifikus antigén
(PSA) emelkedett vérszintje alapján felmerülő recidíva gyanúja
esetén.
A pozitív lelet értelmezésének korlátait lásd a 4.4 és 5.1
pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
(
18
F)-fluciklovinos PET-vizsgálatot megfelelően képzett
egészségügyi szakember végezhet.
A képeket kizárólag a (
18
F)-fluciklovinos PET-képek értékelése szempontjából megfelelően
képzett
orvos leletezheti.
3
Adagolás
_ _
Felnőttek esetében az ajánlott (
18
F)-fluciklovin-aktivitás 370 MBq.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
Nem szükséges az adag módosítása.
_Vese- és májkárosodás _
Az Axumin-nal kapcsolatosan nem végeztek vizsgálatokat vese- vagy
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2017
资料单张 资料单张 德文 19-12-2022
产品特点 产品特点 德文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2017
资料单张 资料单张 英文 19-12-2022
产品特点 产品特点 英文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2017
资料单张 资料单张 法文 19-12-2022
产品特点 产品特点 法文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史