Axumin

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-07-2017

유효 성분:

Fluciclovine (18F)

제공처:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC 코드:

V09IX12

INN (International Name):

fluciclovine (18F)

치료 그룹:

Diagnosztikai radiofarmakonok

치료 영역:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

치료 징후:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Axumin javallt Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó felismerni megismétlődik a prosztatarák a felnőtt férfiak egy feltételezett megismétlődésének alapján, magas vérnyomás, prosztata specifikus antigén (PSA) szintjét után elsődleges gyógyító kezelés.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-05-21

환자 정보 전단

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AXUMIN 1600 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
AXUMIN 3200 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
(
18
F)-fluciklovin
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
a nukleáris medicina szakorvost.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Axumin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Axumin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Axumin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Axumin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AXUMIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható
radioaktív gyógyszer.
Az Axumin (
18
F)-fluciklovin hatóanyagot tartalmaz, amelyet azért alkalmaznak,
hogy az orvos el
tudjon végezni egy speciális típusú vizsgálatot, az úgynevezett
pozitronemissziós tomográfiás (PET)
vizsgálatot. Ha Önt korábban már kezelték prosztatarák miatt és
egyéb vizsgálatokból (pl.
prosztataspecifikus antigén, PSA) származó adatok arra utalnak,
hogy a rákos megbetegedés
kiújulhatott, az Axumin-nal végzett PET-vizsgálat segíthet
kezelőorvosának meghatározni azokat a
helyeket, ahol a rákos elváltozás újból megjelent.
Az eredményeket a vizsgálatot kérő orvossal beszélje meg.
Az Axumin alkalmazásakor kis mennyiségű radioaktív sugárzásnak
van kitéve. Kezelőorvosa és a
nukleáris medicina szakorvos úgy ítélte meg, hogy Önnél a
ra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1 I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Axumin 1600 MBq/ml oldatos injekció
Axumin 3200 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Axumin 1600 MBq/ml oldatos injekció
Az oldat 1600 MBq (
18
F)-fluciklovint tartalmaz milliliterenként a kalibráció
időpontjában (ToC [time
of calibration]).
Az injekciós üveg aktivitása 1600 MBq és 16 000 MBq között van
(ToC).
Axumin 3200 MBq/ml oldatos injekció
Az oldat 3200 MBq (
18
F)-fluciklovint tartalmaz milliliterenként (ToC).
Az injekciós üveg aktivitása 3200 MBq és 32 000 MBq között van
(ToC).
A (
18
F)-fluor stabil oxigénre (
18
O) bomlik le 110 perces felezési idővel, 634 keV maximális
energiájú
pozitronsugárzás kibocsátásával, amit 511 keV-os fotonos
annihilációs sugárzások kibocsátása követ.
Ismert hatású segédanyagok
Az oldat 7,7 mg nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az Axumin pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotáshoz
javallott prosztatarák recidívájának
kimutatására felnőtt férfiaknál, az elsődleges kuratív kezelés
utáni, a prosztataspecifikus antigén
(PSA) emelkedett vérszintje alapján felmerülő recidíva gyanúja
esetén.
A pozitív lelet értelmezésének korlátait lásd a 4.4 és 5.1
pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
(
18
F)-fluciklovinos PET-vizsgálatot megfelelően képzett
egészségügyi szakember végezhet.
A képeket kizárólag a (
18
F)-fluciklovinos PET-képek értékelése szempontjából megfelelően
képzett
orvos leletezheti.
3
Adagolás
_ _
Felnőttek esetében az ajánlott (
18
F)-fluciklovin-aktivitás 370 MBq.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
Nem szükséges az adag módosítása.
_Vese- és májkárosodás _
Az Axumin-nal kapcsolatosan nem végeztek vizsgálatokat vese- vagy
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기