Avandia

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2016

有效成分:

roziglitazonas

可用日期:

SmithKline Beecham Plc

ATC代码:

A10BG02

INN(国际名称):

rosiglitazone

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

疗效迹象:

Rosiglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy-pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys-metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas-sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys-metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija (žr. skyrių 4.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2000-07-11

资料单张

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDIA 2
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 8
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
roziglitazonas
ATIDŽIAI PERKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
3.
KAIP VARTOTI AVANDIA
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDIA
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDIA GYDOMAS 2 TIPO DIABETAS
. Žmonių, kurie serga 2 tipo diabetu, organizme arba būna
sumažėjusi insulino (hormono, kuris reguliuoja gliukozės
koncentraciją kraujyje) gamyba, arba jų
organizmas nenormaliai reaguoja į insuliną, kurį pats gamina.
Avandia padeda normalizuoti gliukozės
koncentraciją kraujyje ir padeda organizmui geriau pasisavinti
insuliną, kurį pats gamina.
Galima vartoti vieną Avandia arba kartu su kitais vaistais nuo
diabeto (pvz., metforminu ar
sulfonilkarabido preparatais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
Kad pagarėtų diabeto kontrolė, svarbu, kad vartodami Avandia,
laikytumėtės dietos ir gyvenimo būdo,
kuriuos rekomendavo gydytojas.
AVANDIA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(_padidėjęs jautrumas_) roziglitazonui arba bet kuriai pagalbinei
Avandia
medžiagai (
_išvardytos 6 skyriuje_
);
•
JEIGU PATYRĖTE ŠIRDIES PRIEPUOLĮ ARBA SUNKIĄ KRŪTINĖS ANGINĄ,
kuriuos teko gydyti ligoninėje;
•
jeigu anksčiau
SIRGOTE ARBA SERGATE ŠIRDIES NEP
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDIA 2 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra roziglitazono maleato kiekis, atitinkantis
2 mg roziglitazono.
Pagalbinė medžiaga:
Sudėtyje yra laktozės (maždaug 108 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rožinės plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
"GSK", kitoje pusėje – "2".
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roziglitazonas vartojamas antrojo tipo cukrinio diabeto gydymui:
MONOTERAPIJAI
-
pacientams (ypač turintiems antsvorį), jei cukrinis diabetas
nepakankamai kontroliuojamas dieta
ir fiziniu krūviu, o metforminas netinka dėl kontraindikacijų arba
netoleravimo;
kombinuotam GYDYMUI DVIEM GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu, pacientams (ypač turintiems antsvorį), kai, taikant
monoterapiją didžiausiomis
toleruojamomis metformino dozėmis, gliukozės koncentracijos
pakankamai sureguliuoti
nepavyksta;
-
sulfanilkarbamido dariniais, tik tiems pacientams, kurie netoleruoja
metformino, arba kuriems
jo vartoti negalima, kai, taikant monoterapiją sulfanilkarbamido
dariniais, gliukozės
koncentracijos pakankamai sureguliuoti nepavyksta;
kombinuotam
GYDYMUI TRIMIS GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu ir sulfanilurėjos dariniais, pacientams (ypač turintiems
antsvorį), kai taikant
kombinuotą gydymą dviem geriamaisiais vaistais, gliukozės
koncentracijos pakankamai
sureguliuoti nepavyksta (žr. skyriuje 4.4).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė pradinė roziglitazono paros dozė – 4 mg. Jeigu
gliukozės koncentraciją reikia dar mažinti, tai
po aštuonių savaičių roziglitazono paros dozę galima padidinti
iki 8 mg. Pacientams, gydomiems
roziglitazono ir sulfanilurėjos deriniu, roziglitazono dozė gali
būti didinama iki 8 mg per parą tik
pacientą nuodugniai ištyrus, kad būtų 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-06-2016
产品特点 产品特点 德文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-06-2016
产品特点 产品特点 英文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-06-2016
产品特点 产品特点 法文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史