Avandia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-06-2016

Aktiivinen ainesosa:

roziglitazonas

Saatavilla:

SmithKline Beecham Plc

ATC-koodi:

A10BG02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rosiglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeuttinen alue:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Käyttöaiheet:

Rosiglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy-pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys-metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas-sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys-metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija (žr. skyrių 4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2000-07-11

Pakkausseloste

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDIA 2
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 8
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
roziglitazonas
ATIDŽIAI PERKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
3.
KAIP VARTOTI AVANDIA
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDIA
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDIA GYDOMAS 2 TIPO DIABETAS
. Žmonių, kurie serga 2 tipo diabetu, organizme arba būna
sumažėjusi insulino (hormono, kuris reguliuoja gliukozės
koncentraciją kraujyje) gamyba, arba jų
organizmas nenormaliai reaguoja į insuliną, kurį pats gamina.
Avandia padeda normalizuoti gliukozės
koncentraciją kraujyje ir padeda organizmui geriau pasisavinti
insuliną, kurį pats gamina.
Galima vartoti vieną Avandia arba kartu su kitais vaistais nuo
diabeto (pvz., metforminu ar
sulfonilkarabido preparatais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
Kad pagarėtų diabeto kontrolė, svarbu, kad vartodami Avandia,
laikytumėtės dietos ir gyvenimo būdo,
kuriuos rekomendavo gydytojas.
AVANDIA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(_padidėjęs jautrumas_) roziglitazonui arba bet kuriai pagalbinei
Avandia
medžiagai (
_išvardytos 6 skyriuje_
);
•
JEIGU PATYRĖTE ŠIRDIES PRIEPUOLĮ ARBA SUNKIĄ KRŪTINĖS ANGINĄ,
kuriuos teko gydyti ligoninėje;
•
jeigu anksčiau
SIRGOTE ARBA SERGATE ŠIRDIES NEP
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDIA 2 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra roziglitazono maleato kiekis, atitinkantis
2 mg roziglitazono.
Pagalbinė medžiaga:
Sudėtyje yra laktozės (maždaug 108 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rožinės plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
"GSK", kitoje pusėje – "2".
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roziglitazonas vartojamas antrojo tipo cukrinio diabeto gydymui:
MONOTERAPIJAI
-
pacientams (ypač turintiems antsvorį), jei cukrinis diabetas
nepakankamai kontroliuojamas dieta
ir fiziniu krūviu, o metforminas netinka dėl kontraindikacijų arba
netoleravimo;
kombinuotam GYDYMUI DVIEM GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu, pacientams (ypač turintiems antsvorį), kai, taikant
monoterapiją didžiausiomis
toleruojamomis metformino dozėmis, gliukozės koncentracijos
pakankamai sureguliuoti
nepavyksta;
-
sulfanilkarbamido dariniais, tik tiems pacientams, kurie netoleruoja
metformino, arba kuriems
jo vartoti negalima, kai, taikant monoterapiją sulfanilkarbamido
dariniais, gliukozės
koncentracijos pakankamai sureguliuoti nepavyksta;
kombinuotam
GYDYMUI TRIMIS GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu ir sulfanilurėjos dariniais, pacientams (ypač turintiems
antsvorį), kai taikant
kombinuotą gydymą dviem geriamaisiais vaistais, gliukozės
koncentracijos pakankamai
sureguliuoti nepavyksta (žr. skyriuje 4.4).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė pradinė roziglitazono paros dozė – 4 mg. Jeigu
gliukozės koncentraciją reikia dar mažinti, tai
po aštuonių savaičių roziglitazono paros dozę galima padidinti
iki 8 mg. Pacientams, gydomiems
roziglitazono ir sulfanilurėjos deriniu, roziglitazono dozė gali
būti didinama iki 8 mg per parą tik
pacientą nuodugniai ištyrus, kad būtų 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-06-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-06-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-06-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-06-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-06-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-06-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-06-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia