Avandia

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

roziglitazonas

Предлага се от:

SmithKline Beecham Plc

АТС код:

A10BG02

INN (Международно Name):

rosiglitazone

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

Rosiglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy-pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys-metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas-sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys-metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija (žr. skyrių 4.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2000-07-11

Листовка

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDIA 2
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 8
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
roziglitazonas
ATIDŽIAI PERKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
3.
KAIP VARTOTI AVANDIA
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDIA
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDIA GYDOMAS 2 TIPO DIABETAS
. Žmonių, kurie serga 2 tipo diabetu, organizme arba būna
sumažėjusi insulino (hormono, kuris reguliuoja gliukozės
koncentraciją kraujyje) gamyba, arba jų
organizmas nenormaliai reaguoja į insuliną, kurį pats gamina.
Avandia padeda normalizuoti gliukozės
koncentraciją kraujyje ir padeda organizmui geriau pasisavinti
insuliną, kurį pats gamina.
Galima vartoti vieną Avandia arba kartu su kitais vaistais nuo
diabeto (pvz., metforminu ar
sulfonilkarabido preparatais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
Kad pagarėtų diabeto kontrolė, svarbu, kad vartodami Avandia,
laikytumėtės dietos ir gyvenimo būdo,
kuriuos rekomendavo gydytojas.
AVANDIA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(_padidėjęs jautrumas_) roziglitazonui arba bet kuriai pagalbinei
Avandia
medžiagai (
_išvardytos 6 skyriuje_
);
•
JEIGU PATYRĖTE ŠIRDIES PRIEPUOLĮ ARBA SUNKIĄ KRŪTINĖS ANGINĄ,
kuriuos teko gydyti ligoninėje;
•
jeigu anksčiau
SIRGOTE ARBA SERGATE ŠIRDIES NEP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDIA 2 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra roziglitazono maleato kiekis, atitinkantis
2 mg roziglitazono.
Pagalbinė medžiaga:
Sudėtyje yra laktozės (maždaug 108 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rožinės plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
"GSK", kitoje pusėje – "2".
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roziglitazonas vartojamas antrojo tipo cukrinio diabeto gydymui:
MONOTERAPIJAI
-
pacientams (ypač turintiems antsvorį), jei cukrinis diabetas
nepakankamai kontroliuojamas dieta
ir fiziniu krūviu, o metforminas netinka dėl kontraindikacijų arba
netoleravimo;
kombinuotam GYDYMUI DVIEM GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu, pacientams (ypač turintiems antsvorį), kai, taikant
monoterapiją didžiausiomis
toleruojamomis metformino dozėmis, gliukozės koncentracijos
pakankamai sureguliuoti
nepavyksta;
-
sulfanilkarbamido dariniais, tik tiems pacientams, kurie netoleruoja
metformino, arba kuriems
jo vartoti negalima, kai, taikant monoterapiją sulfanilkarbamido
dariniais, gliukozės
koncentracijos pakankamai sureguliuoti nepavyksta;
kombinuotam
GYDYMUI TRIMIS GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu ir sulfanilurėjos dariniais, pacientams (ypač turintiems
antsvorį), kai taikant
kombinuotą gydymą dviem geriamaisiais vaistais, gliukozės
koncentracijos pakankamai
sureguliuoti nepavyksta (žr. skyriuje 4.4).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė pradinė roziglitazono paros dozė – 4 mg. Jeigu
gliukozės koncentraciją reikia dar mažinti, tai
po aštuonių savaičių roziglitazono paros dozę galima padidinti
iki 8 mg. Pacientams, gydomiems
roziglitazono ir sulfanilurėjos deriniu, roziglitazono dozė gali
būti didinama iki 8 mg per parą tik
pacientą nuodugniai ištyrus, kad būtų 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2016
Листовка Листовка чешки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2016
Листовка Листовка датски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2016
Листовка Листовка немски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2016
Листовка Листовка естонски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2016
Листовка Листовка гръцки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2016
Листовка Листовка английски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2016
Листовка Листовка италиански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2016
Листовка Листовка латвийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2016
Листовка Листовка унгарски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2016
Листовка Листовка малтийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2016
Листовка Листовка португалски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2016
Листовка Листовка словашки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2016
Листовка Листовка словенски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2016
Листовка Листовка шведски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2016
Листовка Листовка норвежки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2016
Листовка Листовка исландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите