Avandia

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-06-2016
SPC SPC (SPC)
08-06-2016
PAR PAR (PAR)
08-06-2016

active_ingredient:

roziglitazonas

MAH:

SmithKline Beecham Plc

ATC_code:

A10BG02

INN:

rosiglitazone

therapeutic_group:

Narkotikai, vartojami diabetu

therapeutic_area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutic_indication:

Rosiglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy-pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys-metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas-sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys-metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija (žr. skyrių 4.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2000-07-11

PIL

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDIA 2
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 4
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDIA 8
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
roziglitazonas
ATIDŽIAI PERKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
3.
KAIP VARTOTI AVANDIA
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDIA
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDIA GYDOMAS 2 TIPO DIABETAS
. Žmonių, kurie serga 2 tipo diabetu, organizme arba būna
sumažėjusi insulino (hormono, kuris reguliuoja gliukozės
koncentraciją kraujyje) gamyba, arba jų
organizmas nenormaliai reaguoja į insuliną, kurį pats gamina.
Avandia padeda normalizuoti gliukozės
koncentraciją kraujyje ir padeda organizmui geriau pasisavinti
insuliną, kurį pats gamina.
Galima vartoti vieną Avandia arba kartu su kitais vaistais nuo
diabeto (pvz., metforminu ar
sulfonilkarabido preparatais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDIA
Kad pagarėtų diabeto kontrolė, svarbu, kad vartodami Avandia,
laikytumėtės dietos ir gyvenimo būdo,
kuriuos rekomendavo gydytojas.
AVANDIA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(_padidėjęs jautrumas_) roziglitazonui arba bet kuriai pagalbinei
Avandia
medžiagai (
_išvardytos 6 skyriuje_
);
•
JEIGU PATYRĖTE ŠIRDIES PRIEPUOLĮ ARBA SUNKIĄ KRŪTINĖS ANGINĄ,
kuriuos teko gydyti ligoninėje;
•
jeigu anksčiau
SIRGOTE ARBA SERGATE ŠIRDIES NEP
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDIA 2 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra roziglitazono maleato kiekis, atitinkantis
2 mg roziglitazono.
Pagalbinė medžiaga:
Sudėtyje yra laktozės (maždaug 108 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rožinės plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
"GSK", kitoje pusėje – "2".
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roziglitazonas vartojamas antrojo tipo cukrinio diabeto gydymui:
MONOTERAPIJAI
-
pacientams (ypač turintiems antsvorį), jei cukrinis diabetas
nepakankamai kontroliuojamas dieta
ir fiziniu krūviu, o metforminas netinka dėl kontraindikacijų arba
netoleravimo;
kombinuotam GYDYMUI DVIEM GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu, pacientams (ypač turintiems antsvorį), kai, taikant
monoterapiją didžiausiomis
toleruojamomis metformino dozėmis, gliukozės koncentracijos
pakankamai sureguliuoti
nepavyksta;
-
sulfanilkarbamido dariniais, tik tiems pacientams, kurie netoleruoja
metformino, arba kuriems
jo vartoti negalima, kai, taikant monoterapiją sulfanilkarbamido
dariniais, gliukozės
koncentracijos pakankamai sureguliuoti nepavyksta;
kombinuotam
GYDYMUI TRIMIS GERIAMAISIAIS VAISTAIS
, kartu su:
-
metforminu ir sulfanilurėjos dariniais, pacientams (ypač turintiems
antsvorį), kai taikant
kombinuotą gydymą dviem geriamaisiais vaistais, gliukozės
koncentracijos pakankamai
sureguliuoti nepavyksta (žr. skyriuje 4.4).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė pradinė roziglitazono paros dozė – 4 mg. Jeigu
gliukozės koncentraciją reikia dar mažinti, tai
po aštuonių savaičių roziglitazono paros dozę galima padidinti
iki 8 mg. Pacientams, gydomiems
roziglitazono ir sulfanilurėjos deriniu, roziglitazono dozė gali
būti didinama iki 8 mg per parą tik
pacientą nuodugniai ištyrus, kad būtų 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-06-2016
SPC SPC բուլղարերեն 08-06-2016
PAR PAR բուլղարերեն 08-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-06-2016
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2016
PAR PAR իսպաներեն 08-06-2016
PIL PIL չեխերեն 08-06-2016
SPC SPC չեխերեն 08-06-2016
PAR PAR չեխերեն 08-06-2016
PIL PIL դանիերեն 08-06-2016
SPC SPC դանիերեն 08-06-2016
PAR PAR դանիերեն 08-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-06-2016
PIL PIL էստոներեն 08-06-2016
SPC SPC էստոներեն 08-06-2016
PAR PAR էստոներեն 08-06-2016
PIL PIL հունարեն 08-06-2016
SPC SPC հունարեն 08-06-2016
PAR PAR հունարեն 08-06-2016
PIL PIL անգլերեն 08-06-2016
SPC SPC անգլերեն 08-06-2016
PAR PAR անգլերեն 08-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-06-2016
PIL PIL իտալերեն 08-06-2016
SPC SPC իտալերեն 08-06-2016
PAR PAR իտալերեն 08-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-06-2016
PIL PIL մալթերեն 08-06-2016
SPC SPC մալթերեն 08-06-2016
PAR PAR մալթերեն 08-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-06-2016
PIL PIL լեհերեն 08-06-2016
SPC SPC լեհերեն 08-06-2016
PAR PAR լեհերեն 08-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2016
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2016
PAR PAR ռումիներեն 08-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2016
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2016
PAR PAR սլովակերեն 08-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2016
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2016
PAR PAR սլովեներեն 08-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2016
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2016
PAR PAR ֆիններեն 08-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2016
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2016
PAR PAR շվեդերեն 08-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2016

view_documents_history