Atazanavir Krka

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2019

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Atazanavir Krka kapsler, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er indiceret til behandling af HIV-1 smittede voksne og pædiatriske patienter, der 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. Baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 PI mutationer). Valget af Atazanavir Krka i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2019-03-25

资料单张

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HÅRDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HÅRDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HÅRDE KAPSLER
atazanavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Atazanavir Krka
3.
Sådan skal du tage Atazanavir Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ATAZANAVIR KRKA ER MEDICIN TIL ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL)
BEHANDLING. Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes _proteasehæmmere_. Denne slags medicin
kontrollerer infektion med human
immundefektvirus (hiv) ved at stoppe et protein, som hiv har brug for
til at mangfoldiggøre sig.
Medicinen nedsætter mængden af hiv i kroppen og styrker derved
immunforsvaret. På denne måde
nedsætter Atazanavir Krka risikoen for at udvikle sygdomme forbundet
med hiv-infektion.
Atazanavir Krka kapsler kan anvendes af voksne og børn, der er 6 år
og ældre. Lægen har ordineret
Atazanavir Krka til dig, fordi du er smittet med hiv, som fører til
aids (acquired immunodeficiency
syndrome – erhvervet immundefektsyndrom). Det anvendes normalt i
kombination med anden
medicin mod hiv. Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af
anden medicin og Atazanavir
Krka, der er bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATAZANAVIR KRKA
TAG IKKE ATAZANAVIR KRKA
-
HVIS DU ER ALLER
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Krka 150 mg hårde kapsler
Atazanavir Krka 200 mg hårde kapsler
Atazanavir Krka 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Atazanavir Krka 150 mg hårde kapsler_
Hver hård kapsel indeholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 79,43 mg lactosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg hårde kapsler_
Hver hård kapsel indeholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 105,91 mg lactosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg hårde kapsler_
Hver hård kapsel indeholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 158,86 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg hårde kapsler_
Hård gelatinekapsel, størrelse nr. 1. Kapslens krop er hvid eller
råhvid, kapslens hætte er brun-orange.
Kapslens hætte er påtrykt A150 med sort. Kapselindholdet er
gullig-hvidt til gul-hvidt pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg hårde kapsler_
Hård gelatinekapsel, størrelse nr. 0. Kapslens krop og hætte er
brun-orange. Kapslens hætte er påtrykt
A200 med sort. Kapselindholdet er gullig-hvidt til gul-hvidt pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg hårde kapsler_
Hård gelatinekapsel, størrelse nr. 00. Kapslens krop er hvid eller
råhvid, kapslens hætte er mørkebrun.
Kapslens hætte er påtrykt A300 med hvidt. Kapselindholdet er
gullig-hvidt til gul-hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Atazanavir Krka-kapsler, administreret sammen med en lav dosis
ritonavir, er indiceret til behandling
af hiv-1-infektion hos voksne og børn fra 6 år og ældre i
kombination med andre antiretrovirale
lægemidler (se pkt. 4.2).
På baggrund af eksisterende virologiske og kliniske data for voksne
patienter forventes der ikke
gavnlig effekt hos pati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2019
资料单张 资料单张 英文 07-06-2023
产品特点 产品特点 英文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2019
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2019

搜索与此产品相关的警报