Atazanavir Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE08

INN (Mezinárodní Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

HIV infektioner

Terapeutické indikace:

Atazanavir Krka kapsler, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er indiceret til behandling af HIV-1 smittede voksne og pædiatriske patienter, der 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. Baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 PI mutationer). Valget af Atazanavir Krka i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2019-03-25

Informace pro uživatele

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HÅRDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HÅRDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HÅRDE KAPSLER
atazanavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Atazanavir Krka
3.
Sådan skal du tage Atazanavir Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ATAZANAVIR KRKA ER MEDICIN TIL ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL)
BEHANDLING. Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes _proteasehæmmere_. Denne slags medicin
kontrollerer infektion med human
immundefektvirus (hiv) ved at stoppe et protein, som hiv har brug for
til at mangfoldiggøre sig.
Medicinen nedsætter mængden af hiv i kroppen og styrker derved
immunforsvaret. På denne måde
nedsætter Atazanavir Krka risikoen for at udvikle sygdomme forbundet
med hiv-infektion.
Atazanavir Krka kapsler kan anvendes af voksne og børn, der er 6 år
og ældre. Lægen har ordineret
Atazanavir Krka til dig, fordi du er smittet med hiv, som fører til
aids (acquired immunodeficiency
syndrome – erhvervet immundefektsyndrom). Det anvendes normalt i
kombination med anden
medicin mod hiv. Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af
anden medicin og Atazanavir
Krka, der er bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATAZANAVIR KRKA
TAG IKKE ATAZANAVIR KRKA
-
HVIS DU ER ALLER
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Krka 150 mg hårde kapsler
Atazanavir Krka 200 mg hårde kapsler
Atazanavir Krka 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Atazanavir Krka 150 mg hårde kapsler_
Hver hård kapsel indeholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 79,43 mg lactosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg hårde kapsler_
Hver hård kapsel indeholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 105,91 mg lactosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg hårde kapsler_
Hver hård kapsel indeholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 158,86 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg hårde kapsler_
Hård gelatinekapsel, størrelse nr. 1. Kapslens krop er hvid eller
råhvid, kapslens hætte er brun-orange.
Kapslens hætte er påtrykt A150 med sort. Kapselindholdet er
gullig-hvidt til gul-hvidt pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg hårde kapsler_
Hård gelatinekapsel, størrelse nr. 0. Kapslens krop og hætte er
brun-orange. Kapslens hætte er påtrykt
A200 med sort. Kapselindholdet er gullig-hvidt til gul-hvidt pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg hårde kapsler_
Hård gelatinekapsel, størrelse nr. 00. Kapslens krop er hvid eller
råhvid, kapslens hætte er mørkebrun.
Kapslens hætte er påtrykt A300 med hvidt. Kapselindholdet er
gullig-hvidt til gul-hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Atazanavir Krka-kapsler, administreret sammen med en lav dosis
ritonavir, er indiceret til behandling
af hiv-1-infektion hos voksne og børn fra 6 år og ældre i
kombination med andre antiretrovirale
lægemidler (se pkt. 4.2).
På baggrund af eksisterende virologiske og kliniske data for voksne
patienter forventes der ikke
gavnlig effekt hos pati
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů