Aservo EquiHaler

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-01-1970
产品特点 产品特点 (SPC)
01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

ciclesonide

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QR03BA08

INN(国际名称):

ciclesonide

治疗组:

kone

治疗领域:

Dýchací systém, Iné drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, inhalants

疗效迹象:

Pre zmiernenie klinické príznaky ťažkej koní astma (predtým známy ako Opakované Obštrukcie dýchacích ciest – (RAO), Letné Pasienky Súvisiace Opakované Obštrukcie dýchacích ciest – (SPA-RAO)).

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2020-01-28

资料单张

                                16
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAMOV/INHALAČNÁ DÁVKA INHALAČNÉHO
ROZTOKU PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Aservo EquiHaler 343 mikrogramov/inhalačná dávka inhalačného
roztoku pre kone
ciklezonid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá inhalačná dávka (z nosového adaptéra) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ciklezonid
343 mikrogramov
POMOCNÉ LÁTKY
Etanol
8,4 mg
Číry, bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zmiernenie klinických príznakov závažnej astmy koní (predtým
známa ako rekurentná obštrukcia
dýchacích ciest – (RAO), rekurentná obštrukcia dýchacích ciest
spojená s letnou pastvou – (SPA-
RAO)).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku, na
kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V priebehu štúdií o bezpečnosti a klinických štúdií bol často
pozorovaný mierny výtok z nosa.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
18
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Aservo EquiHaler 343 mikrogramov/inhalačná dávka inhalačného
roztoku pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá inhalačná dávka (z nosového adaptéra) obsahuje:
ÚČINNÁ (-É) LÁTKA (-Y):
Ciklezonid
343 mikrogramov
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol:
8,4 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný roztok.
Číry, bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kôň
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na zmiernenie klinických príznakov závažnej astmy koní (predtým
známa ako rekurentná obštrukcia
dýchacích ciest – (RAO), rekurentná obštrukcia dýchacích ciest
spojená s letnou pastvou – (SPA-
RAO)).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku, na
kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Osobitnú pozornosť treba venovať podávaniu veterinárneho lieku.
Na zaistenie účinného podania je
treba sledovať indikátor dychu na stene komory v nosovom adaptéri:
keď sa kôň nadychuje,
membrána indikátora dychu sa vydúva smerom dovnútra. Počas
výdychu sa membrána indikátora
dychu vyduje smerom von. Rozprašovanú tekutinu je treba uvoľniť na
začiatku nádychu, t. j. keď sa
indikátor dychu začína vydúvať smerom do komory. Ak pohyb
indikátora dychu nie je možné
pozorovať, zabezpečte správnu polohu nosového adaptéra. Ak pohyb
indikátora dychu stále nie je
viditeľný alebo je pohyb príliš rýchly, liek sa nemá podávať.
Účinnosť lieku nebola stanovená u koní s akútnymi exacerbáciami
(trvajúcimi < 14 dní) klinických
príznakov.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená u koní s
hmotnosťou nižšou ako 200 kg živej
hmo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 西班牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 捷克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 01-01-1970
产品特点 产品特点 德文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 01-01-1970
产品特点 产品特点 希腊文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 01-01-1970
产品特点 产品特点 英文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 01-01-1970
产品特点 产品特点 法文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 意大利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 01-01-1970
产品特点 产品特点 马耳他文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 荷兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 波兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 芬兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 01-01-1970
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 01-01-1970
产品特点 产品特点 挪威文 01-01-1970
资料单张 资料单张 冰岛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 冰岛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报