Arsenic trioxide Mylan

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-04-2020

有效成分:

Arsenik svaveltrioxid

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

L01XX27

INN(国际名称):

arsenic trioxide

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Leukemi, promyelocytisk, akut

疗效迹象:

Arsenik svaveltrioxid Mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som Nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (APL) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (ATRA)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (APL) (Tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (PML/RAR-alfa) - gen. Svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-04-01

资料单张

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
arseniktrioxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL.
–
Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna
information, du kan behöva läsa
den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arsenic trioxide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arsenic trioxide Mylan
3.
Hur du använder Arsenic trioxide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arsenic trioxide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arsenic trioxide Mylan används till vuxna patienter med
nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi
(APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när
sjukdomen inte har blivit bättre efter
andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en
sjukdom som innebär att onormala
vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken
uppstår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARSENIC TRIOXIDE MYLAN
Arsenic trioxide Mylan måste ges under övervakning av en läkare som
har erfarenhet av att behandla
akuta leukemier.
DU SKA INTE FÅ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du måste tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Arsenic
trioxide Mylan om
–
du har nedsatt njurfunktion.
–
du har några problem med levern.
Din läkare vidtar följande försiktighetsåtgärder:
–
Tester utförs för att kontrollera mängden kalium, magnesium,
kalcium och k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml koncentrat innehåller 1 mg arseniktrioxid.
Varje 10 ml flaska innehåller 10 mg arseniktrioxid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Steril, klar, färglös, vattenhaltig lösning med ett pH på 7,5 till
8,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Arsenic trioxide Mylan är avsett för induktion av remission och
konsolidering hos vuxna patienter
med:
–
Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk (antal vita
blodkroppar ≤10 × 10
3
/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoidsyra (ATRA)
–
Recidiverande/behandlingsresistent akut promyeloisk leukemi (APL)
(tidigare behandling ska
ha innefattat en retinoid samt kemoterapi)
som karakteriseras av närvaron av t(15;17) translokation och/eller
förekomst av genen promyeloiska
leukemi/retinsyra-receptor-alfa (PML/RAR-alfa).
Responsfrekvensen för andra subtyper av akut myeloisk leukemi på
arseniktrioxid har inte undersökts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arsenic trioxide Mylan ska ges under överinseende av en läkare med
erfarenhet av behandling av akut
leukemi. De speciella övervakningsprocedurer som beskrivs i avsnitt
4.4 måste följas.
Dosering
Samma dos rekommenderas för vuxna och äldre.
_Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk _
_Induktionsbehandlingsschema _
Arsenic trioxide Mylan ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag som ges dagligen tills
fullständig remission uppnåtts. Om fullständig remission inte har
inträffat vid dag 60 måste doseringen
avbrytas.
_Konsolideringsschema _
Arsenic trioxide Mylan ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag 5 dagar per vecka.
Behandlingen ska ges i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll, i
sammanlagt 4 cykler.
3
_Rec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-04-2020
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-04-2020
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-04-2020
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-04-2020