Arsenic trioxide Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Arsenik svaveltrioxid

Доступна з:

Mylan Ireland Limited

Код атс:

L01XX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

arsenic trioxide

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Leukemi, promyelocytisk, akut

Терапевтичні свідчення:

Arsenik svaveltrioxid Mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som Nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (APL) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (ATRA)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (APL) (Tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (PML/RAR-alfa) - gen. Svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2020-04-01

інформаційний буклет

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
arseniktrioxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL.
–
Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna
information, du kan behöva läsa
den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arsenic trioxide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arsenic trioxide Mylan
3.
Hur du använder Arsenic trioxide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arsenic trioxide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arsenic trioxide Mylan används till vuxna patienter med
nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi
(APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när
sjukdomen inte har blivit bättre efter
andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en
sjukdom som innebär att onormala
vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken
uppstår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARSENIC TRIOXIDE MYLAN
Arsenic trioxide Mylan måste ges under övervakning av en läkare som
har erfarenhet av att behandla
akuta leukemier.
DU SKA INTE FÅ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du måste tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Arsenic
trioxide Mylan om
–
du har nedsatt njurfunktion.
–
du har några problem med levern.
Din läkare vidtar följande försiktighetsåtgärder:
–
Tester utförs för att kontrollera mängden kalium, magnesium,
kalcium och k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml koncentrat innehåller 1 mg arseniktrioxid.
Varje 10 ml flaska innehåller 10 mg arseniktrioxid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Steril, klar, färglös, vattenhaltig lösning med ett pH på 7,5 till
8,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Arsenic trioxide Mylan är avsett för induktion av remission och
konsolidering hos vuxna patienter
med:
–
Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk (antal vita
blodkroppar ≤10 × 10
3
/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoidsyra (ATRA)
–
Recidiverande/behandlingsresistent akut promyeloisk leukemi (APL)
(tidigare behandling ska
ha innefattat en retinoid samt kemoterapi)
som karakteriseras av närvaron av t(15;17) translokation och/eller
förekomst av genen promyeloiska
leukemi/retinsyra-receptor-alfa (PML/RAR-alfa).
Responsfrekvensen för andra subtyper av akut myeloisk leukemi på
arseniktrioxid har inte undersökts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arsenic trioxide Mylan ska ges under överinseende av en läkare med
erfarenhet av behandling av akut
leukemi. De speciella övervakningsprocedurer som beskrivs i avsnitt
4.4 måste följas.
Dosering
Samma dos rekommenderas för vuxna och äldre.
_Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk _
_Induktionsbehandlingsschema _
Arsenic trioxide Mylan ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag som ges dagligen tills
fullständig remission uppnåtts. Om fullständig remission inte har
inträffat vid dag 60 måste doseringen
avbrytas.
_Konsolideringsschema _
Arsenic trioxide Mylan ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag 5 dagar per vecka.
Behandlingen ska ges i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll, i
sammanlagt 4 cykler.
3
_Rec
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів