Arsenic trioxide medac

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-10-2020

有效成分:

Arsenik svaveltrioxid

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01XX27

INN(国际名称):

arsenic trioxide

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Leukemi, promyelocytisk, akut

疗效迹象:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-09-17

资料单张

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
arseniktrioxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arsenic trioxide medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arsenic trioxide medac
3.
Hur Arsenic trioxide medac används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arsenic trioxide medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arsenic trioxide medac innehåller den aktiva substansen
arseniktrioxid som är ett läkemedel mot
cancer. Verkningsmekanismen hos arseniktrioxid är inte helt känd.
Arsenic trioxide medac används till vuxna patienter med
nydiagnostiserad akut promyeloisk leukemi
(APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när
sjukdomen inte har blivit bättre efter
andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en
sjukdom som innebär att onormala
vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken
uppstår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar,
nyligen har tagit eller kan tänkas ta
andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel.
DU FÅR INTE ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du måste tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan
du får Arsenic trio
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 1 mg arseniktrioxid.
En injektionsflaska med 10 ml innehåller 10 mg arseniktrioxid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Steril, klar och färglös vattenlösning, fri från partiklar.
Lösningens pH är 6,0–8,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Arsenic trioxide medac är avsett för induktion av remission och
konsolidering hos vuxna patienter
med:
•
Nydiagnostiserad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk (antal vita
blodkroppar ≤10 x 10³/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoidsyra (ATRA)
•
Recidiverande/behandlingsresistent APL (tidigare behandling ska ha
innefattat en retinoid samt
kemoterapi)
som karakteriseras av en t(15;17) translokation och/eller förekomst
av genen pro-myelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα).
Responsfrekvensen för andra subtyper av akut myeloisk leukemi på
arseniktrioxid har inte undersökts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arsenic trioxide medac ska ges under överinseende av en läkare med
erfarenhet av behandling av akut
leukemi. De speciella övervakningsprocedurer som beskrivs i avsnitt
4.4 måste följas.
Dosering
Samma dos rekommenderas för vuxna och äldre
_. _
_ _
_Nydiagnostiserad APL med låg till intermediär risk _
_Induktionsbehandlingsschema _
Arsenic trioxide medac ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag som ges dagligen tills
fullständig remission (CR) uppnåtts. Om fullständig remission inte
har inträffat vid dag 60 måste
doseringen avbrytas.
_Konsolideringsschema _
Arsenic trioxide medac ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag 5 dagar per vecka.
Behandlingen ska ges i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll, i
sammanlagt 4 cykler.
3
_Recidiverand
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-10-2020
资料单张 资料单张 德文 26-04-2022
产品特点 产品特点 德文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-10-2020
资料单张 资料单张 英文 26-04-2022
产品特点 产品特点 英文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-10-2020
资料单张 资料单张 法文 26-04-2022
产品特点 产品特点 法文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-10-2020