Arsenic trioxide medac

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Arsenik svaveltrioxid

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01XX27

INN (Међународно име):

arsenic trioxide

Терапеутска група:

Antineoplastiska medel

Терапеутска област:

Leukemi, promyelocytisk, akut

Терапеутске индикације:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2020-09-17

Информативни летак

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
arseniktrioxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arsenic trioxide medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arsenic trioxide medac
3.
Hur Arsenic trioxide medac används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arsenic trioxide medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arsenic trioxide medac innehåller den aktiva substansen
arseniktrioxid som är ett läkemedel mot
cancer. Verkningsmekanismen hos arseniktrioxid är inte helt känd.
Arsenic trioxide medac används till vuxna patienter med
nydiagnostiserad akut promyeloisk leukemi
(APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när
sjukdomen inte har blivit bättre efter
andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en
sjukdom som innebär att onormala
vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken
uppstår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar,
nyligen har tagit eller kan tänkas ta
andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel.
DU FÅR INTE ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du måste tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan
du får Arsenic trio
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 1 mg arseniktrioxid.
En injektionsflaska med 10 ml innehåller 10 mg arseniktrioxid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Steril, klar och färglös vattenlösning, fri från partiklar.
Lösningens pH är 6,0–8,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Arsenic trioxide medac är avsett för induktion av remission och
konsolidering hos vuxna patienter
med:
•
Nydiagnostiserad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk (antal vita
blodkroppar ≤10 x 10³/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoidsyra (ATRA)
•
Recidiverande/behandlingsresistent APL (tidigare behandling ska ha
innefattat en retinoid samt
kemoterapi)
som karakteriseras av en t(15;17) translokation och/eller förekomst
av genen pro-myelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα).
Responsfrekvensen för andra subtyper av akut myeloisk leukemi på
arseniktrioxid har inte undersökts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arsenic trioxide medac ska ges under överinseende av en läkare med
erfarenhet av behandling av akut
leukemi. De speciella övervakningsprocedurer som beskrivs i avsnitt
4.4 måste följas.
Dosering
Samma dos rekommenderas för vuxna och äldre
_. _
_ _
_Nydiagnostiserad APL med låg till intermediär risk _
_Induktionsbehandlingsschema _
Arsenic trioxide medac ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag som ges dagligen tills
fullständig remission (CR) uppnåtts. Om fullständig remission inte
har inträffat vid dag 60 måste
doseringen avbrytas.
_Konsolideringsschema _
Arsenic trioxide medac ska ges intravenöst med en dos av 0,15
mg/kg/dag 5 dagar per vecka.
Behandlingen ska ges i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll, i
sammanlagt 4 cykler.
3
_Recidiverand
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-10-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-10-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-10-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената