Arsenic trioxide Accord

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
12-05-2022
下载 产品特点 (SPC)
12-05-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
26-11-2019

有效成分:

Arsenik svaveltrioxid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01XX27

INN(国际名称):

arsenic trioxide

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Leukemi, promyelocytisk, akut

疗效迹象:

Arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (APL) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (ATRA)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (APL)(Tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (PML/RAR-alfa) - gen. Svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2019-11-14

资料单张

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
arseniktrioxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arsenic trioxide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Arsenic trioxide Accord
3.
Hur Arsenic trioxide Accord ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arsenic trioxide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARSENIC TRIOXIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arsenic trioxide Accord används till vuxna patienter med
nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi
(APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när
sjukdomen inte har blivit bättre efter
andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en
sjukdom som innebär att onormala
vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken
uppstår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
Arsenic trioxide Accord måste ges under övervakning av en läkare
som har erfarenhet av att behandla
akuta leukemier.
DU SKA INTE FÅ ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du måste tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Arsenic
trioxide Accord om
-
du har nedsatt njurfunktion.
-
du har några problem med levern.
Din läkare vidtar följande försiktighetsåtgärder:
-
Tester utförs för att kontrollera mängden kalium, magnesium,
kalcium och kreatinin i di
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 1 mg
arseniktrioxid.
En injektionsflaska (10 ml) innehåller 10 mg arseniktrioxid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Steril, klar, färglös vattenlösning, fri från partiklar och med
ett pH-intervall på 7,7-8,3.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Arseniktrioxid är avsett för induktion av remission och
konsolidering hos vuxna patienter med:
•
Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk (antal vita
blodkroppar ≤10 x 10
3
/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoidsyra (ATRA)
•
Recidiverande/behandlingsresistent akut promyeloisk leukemi (APL)
(tidigare behandling ska
ha innefattat en retinoid samt kemoterapi)
som karakteriseras av en t(15;17) translokation och/eller förekomst
av genen promyelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RAR-alfa).
Responsfrekvensen för andra subtyper av akut myeloisk leukemi på
arseniktrioxid har inte undersökts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arseniktrioxid ska ges under överinseende av en läkare med
erfarenhet av behandling av akut leukemi.
De speciella övervakningsprocedurer som beskrivs i avsnitt 4.4 måste
följas.
Dosering
Samma dos rekommenderas för vuxna och äldre
_. _
_ _
_Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk _
_Induktionsbehandlingsschema _
Arseniktrioxid ska ges intravenöst med en dos av 0,15 mg/kg/dag som
ges dagligen tills fullständig
remission uppnåtts. Om fullständig remission inte har inträffat vid
dag 60 måste doseringen avbrytas.
_Konsolideringsschema _
Arseniktrioxid ska ges intravenöst med en dos av 0,15 mg/kg/dag 5
dagar per vecka. Behandlingen ska
ges i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll, i samman
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2019
资料单张 资料单张 德文 12-05-2022
产品特点 产品特点 德文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2019
资料单张 资料单张 英文 12-05-2022
产品特点 产品特点 英文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2019
资料单张 资料单张 法文 12-05-2022
产品特点 产品特点 法文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2019