Arsenic trioxide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2019

유효 성분:

Arsenik svaveltrioxid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Leukemi, promyelocytisk, akut

치료 징후:

Arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (APL) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (ATRA)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (APL)(Tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (PML/RAR-alfa) - gen. Svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-11-14

환자 정보 전단

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
arseniktrioxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arsenic trioxide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Arsenic trioxide Accord
3.
Hur Arsenic trioxide Accord ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arsenic trioxide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARSENIC TRIOXIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arsenic trioxide Accord används till vuxna patienter med
nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi
(APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när
sjukdomen inte har blivit bättre efter
andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en
sjukdom som innebär att onormala
vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken
uppstår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
Arsenic trioxide Accord måste ges under övervakning av en läkare
som har erfarenhet av att behandla
akuta leukemier.
DU SKA INTE FÅ ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du måste tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Arsenic
trioxide Accord om
-
du har nedsatt njurfunktion.
-
du har några problem med levern.
Din läkare vidtar följande försiktighetsåtgärder:
-
Tester utförs för att kontrollera mängden kalium, magnesium,
kalcium och kreatinin i di
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 1 mg
arseniktrioxid.
En injektionsflaska (10 ml) innehåller 10 mg arseniktrioxid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Steril, klar, färglös vattenlösning, fri från partiklar och med
ett pH-intervall på 7,7-8,3.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Arseniktrioxid är avsett för induktion av remission och
konsolidering hos vuxna patienter med:
•
Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk (antal vita
blodkroppar ≤10 x 10
3
/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoidsyra (ATRA)
•
Recidiverande/behandlingsresistent akut promyeloisk leukemi (APL)
(tidigare behandling ska
ha innefattat en retinoid samt kemoterapi)
som karakteriseras av en t(15;17) translokation och/eller förekomst
av genen promyelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RAR-alfa).
Responsfrekvensen för andra subtyper av akut myeloisk leukemi på
arseniktrioxid har inte undersökts.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arseniktrioxid ska ges under överinseende av en läkare med
erfarenhet av behandling av akut leukemi.
De speciella övervakningsprocedurer som beskrivs i avsnitt 4.4 måste
följas.
Dosering
Samma dos rekommenderas för vuxna och äldre
_. _
_ _
_Nydiagnosticerad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till
intermediär risk _
_Induktionsbehandlingsschema _
Arseniktrioxid ska ges intravenöst med en dos av 0,15 mg/kg/dag som
ges dagligen tills fullständig
remission uppnåtts. Om fullständig remission inte har inträffat vid
dag 60 måste doseringen avbrytas.
_Konsolideringsschema _
Arseniktrioxid ska ges intravenöst med en dos av 0,15 mg/kg/dag 5
dagar per vecka. Behandlingen ska
ges i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll, i samman
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2019

이 제품과 관련된 검색 알림