Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2016

有效成分:

monohydrát pemetrexed-dikyseliny

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARMISARTE 25 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE DOSTÁVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Armisarte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Armisarte
3.
Ako používať Armisarte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Armisarte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARMISARTE A NA ČO SA POUŽÍVA
Armisarte je liek určený na liečbu zhubných nádorov. Obsahuje
liečivo pemetrexed. Pemetrexed patrí
do skupiny liekov nazývaných analógy kyseliny listovej a narušuje
procesy nevyhnutné na delenie
buniek.
Armisarte sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Armisarte sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc.
Armisarte vám môžu predpísať aj keď máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Armisarte je tiež určený na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých dôjde ku
zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná začiatočná
chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Armisarte 25 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml koncentrátu obsahuje 25 mg pemetrexedu (ako disodnú soľ
pemetrexedu).
Každá injekčná liekovka s obsahom 4 ml koncentrátu obsahuje 100
mg pemetrexedu (ako disodnú soľ
pemetrexedu).
Každá injekčná liekovka s obsahom 20 ml koncentrátu obsahuje 500
mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
Každá injekčná liekovka s obsahom 34 ml koncentrátu obsahuje 850
mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
Každá injekčná liekovka s obsahom 40 ml koncentrátu obsahuje 1
000 mg pemetrexedu (ako disodnú
soľ pemetrexedu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Koncentrát je číry bezfarebný až slabožltý alebo žltozelený
roztok.
pH je v rozmedzí 7,0 až 8,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako liečba
prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej línie
pacientov s lokálne pokročilým alebo
metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
(pozri časť 5.1).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2016
资料单张 资料单张 德文 17-10-2023
产品特点 产品特点 德文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2016
资料单张 资料单张 英文 17-10-2023
产品特点 产品特点 英文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2016
资料单张 资料单张 法文 17-10-2023
产品特点 产品特点 法文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2016