Aripiprazole Zentiva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2015

有效成分:

aripiprazola

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Арипипразол tinktura prikazana za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i stariji. Арипипразол tinktura prikazana za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Зентива propisan za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-06-25

资料单张

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Aripiprazol Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazol Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Aripiprazol Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Aripiprazol Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Aripiprazol Zentiva sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antipsihotici.
Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 15 i više
godina koji boluju od bolesti u kojoj
bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari kojih nema, sumnjičav je, ima
pogrešna uvjerenja, nesuvislo govori
i ponaša se i emocionalno je otupio. Osobe s ovom bolešću također
mogu osjećati depresiju, krivnju,
tjeskobu ili napetost.
Aripiprazol Zentiva se koristi za liječenje odraslih osoba te
adolescenata u dobi od 13 i više godina
koji boluju od stanja čiji su simptomi „povišeno“ raspoloženje,
pretjerana količina energije, potreba za
manjom količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan tijek
misli te ponekad teška razdražljivost.
Također sprječava povratak takvog stanja u odraslih bolesnika koji
su prethodno imali odgovor na
liječenje lijekom Aripiprazol Zentiva.
2.
ŠT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 33 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 66 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 99 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 198 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate, neobložene tablete ukošenih
rubova, s utisnutom oznakom „5“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani, promjera približno 6
mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, neobložene tablete, s utisnutom oznakom
„10“ na jednoj strani i
razdjelnom crtom na drugoj strani, promjera približno 8 mm.
Razdjelna crta nije namijenjena za lomljenje tablete.
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate, neobložene tablete ukošenih
rubova, s utisnutom oznakom „15“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani, promjera približno
8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
Bijele do bjelkaste, neobložene tablete u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „30“ na jednoj strani i
razdjelnom crtom na drugoj strani, dimenzija približno 15,5 x 8 mm.
Razdjelna crta nije namijenjena za lomljenje tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazol Zentiva je indiciran za liječenje shizofrenije u odraslih
i adol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2015
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2015
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2015
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024

搜索与此产品相关的警报