Aripiprazole Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2024

Ingredient activ:

aripiprazola

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Арипипразол tinktura prikazana za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i stariji. Арипипразол tinktura prikazana za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Зентива propisan za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-06-25

Prospect

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Aripiprazol Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazol Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Aripiprazol Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Aripiprazol Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Aripiprazol Zentiva sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antipsihotici.
Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 15 i više
godina koji boluju od bolesti u kojoj
bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari kojih nema, sumnjičav je, ima
pogrešna uvjerenja, nesuvislo govori
i ponaša se i emocionalno je otupio. Osobe s ovom bolešću također
mogu osjećati depresiju, krivnju,
tjeskobu ili napetost.
Aripiprazol Zentiva se koristi za liječenje odraslih osoba te
adolescenata u dobi od 13 i više godina
koji boluju od stanja čiji su simptomi „povišeno“ raspoloženje,
pretjerana količina energije, potreba za
manjom količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan tijek
misli te ponekad teška razdražljivost.
Također sprječava povratak takvog stanja u odraslih bolesnika koji
su prethodno imali odgovor na
liječenje lijekom Aripiprazol Zentiva.
2.
ŠT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 33 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 66 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 99 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 198 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate, neobložene tablete ukošenih
rubova, s utisnutom oznakom „5“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani, promjera približno 6
mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, neobložene tablete, s utisnutom oznakom
„10“ na jednoj strani i
razdjelnom crtom na drugoj strani, promjera približno 8 mm.
Razdjelna crta nije namijenjena za lomljenje tablete.
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate, neobložene tablete ukošenih
rubova, s utisnutom oznakom „15“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani, promjera približno
8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
Bijele do bjelkaste, neobložene tablete u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „30“ na jednoj strani i
razdjelnom crtom na drugoj strani, dimenzija približno 15,5 x 8 mm.
Razdjelna crta nije namijenjena za lomljenje tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazol Zentiva je indiciran za liječenje shizofrenije u odraslih
i adol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2015
Prospect Prospect cehă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2015
Prospect Prospect daneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2015
Prospect Prospect germană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2015
Prospect Prospect estoniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2015
Prospect Prospect greacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2015
Prospect Prospect engleză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2015
Prospect Prospect franceză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2015
Prospect Prospect italiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2015
Prospect Prospect letonă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2015
Prospect Prospect maghiară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2015
Prospect Prospect malteză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2015
Prospect Prospect olandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2015
Prospect Prospect poloneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2015
Prospect Prospect portugheză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2015
Prospect Prospect română 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2015
Prospect Prospect slovacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2015
Prospect Prospect slovenă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2015
Prospect Prospect suedeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2024
Prospect Prospect islandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor