Aripiprazole Sandoz

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-09-2015

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

neuroleptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazol Sandoz är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. Aripiprazol Sandoz är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. Aripiprazol Sandoz är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-08-20

资料单张

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aripiprazole Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aripiprazole Sandoz
3.
Hur du tar Aripiprazole Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aripiprazole Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARIPIPRAZOLE SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aripiprazole Sandoz innehåller den aktiva substansen aripiprazol och
tillhör en grupp läkemedel som
kallas antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla vuxna
personer och ungdomar från
15 år och uppåt som lider av en sjukdom som kännetecknas av att
personen hör, ser eller upplever
saker som inte finns där, är misstänksam, tror felaktiga saker,
talar och beter sig inkonsekvent samt
visar brist på känslor. Personer i detta tillstånd kan också
känna sig deprimerade, skyldiga, ängsliga
eller spända.
Aripiprazole Sandoz används för att behandla vuxna personer och
ungdomar från 13 år och uppåt som
lider av ett tillstånd som tar sig uttryck i att personen t ex
känner sig ”hög”, har överskottsenergi,
behöver mycket mindre sömn än vanligt, talar väldigt snabbt och
med snabbt flöde av id
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
67,47 mg laktos (som laktosmonohydrat) per tablett.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
62,67 mg laktos (som laktosmonohydrat) per tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
92,86 mg laktos (som laktosmonohydrat) per tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
125,72 mg laktos (som laktosmonohydrat) per tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
186,68 mg laktos (som laktosmonohydrat) per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Blå, marmorerad, rund tablett, med en diameter på ca. 6,0 mm,
präglad med ”SZ” på ena sidan och
”444” på den andra sidan.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Ljusröd, marmorerad, rund tablett, med en diameter på ca. 6,0 mm,
präglad med ”SZ” på ena sidan
och ”446” på den andra sidan.
3
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Gul, marmorerad, rund tablett, med en diameter på ca. 7,0 mm,
präglad med ”SZ” på ena sidan och
”447” på den andra sidan.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Vit rund tablett, med en diameter på ca. 7,8 mm, präglad med
”SZ” på ena sidan och ”448” på den
andra sidan.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Ljusröd, marmorerad, rund tablett, med en diameter på ca. 9,0 mm,
präglad med ”SZ” på ena sidan
och ”449” på den andra sida
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-09-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2024
产品特点 产品特点 德文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-09-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2024
产品特点 产品特点 英文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-09-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2024
产品特点 产品特点 法文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-09-2015

搜索与此产品相关的警报