Aripiprazole Accord

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-11-2015

有效成分:

aripiprazole

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psikolettiċi

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazole Qbil huwa indikat għat-trattament ta'l-iskizofrenija fl-adulti u fl-adoloxxenti ta'bejn il-15-il sena u anzjani. Aripiprazole Qbil huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Qbil huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2015-11-15

资料单张

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Accord
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Aripiprazole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Accord fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża
biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom 15-il sena jew
aktar li
jbatu minn marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ,
viżta jew ħass ta’ affarijiet li
mhumiex hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u
mġiba mħawda, u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies li jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll
iħossuhom imdejqin, ħatja, anzjużi u
b’tensjoni.
Din il-mediċina tintuża biex tikkura adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li jsofru
minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu ewforiku
żżejjed, ikollu ammonti eċċessivi
ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal, jitkellem
malajr ħafna b’ideat li j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 63 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 59 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 15 mg fiha 88 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 30 mg fiha 177 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’forma rettangolari modifikata,
b’wisa’ ta’ madwar 4.6 mm, b’tul
ta’ madwar 8.1 mm, ta’ kulur blu, b’“A5” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’forma rettangolari modifikata,
b’wisa’ ta’ madwar 4.6 mm, b’tul
3
ta’ madwar 8.1 mm, ta’ kulur roża, b’“A10” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’xifer imżerżaq, b’forma
tonda, b’dijametru ta’ madwar 7.14 mm,
ta’ kulur isfar, b’“A15” imnaqqxa fuq naħa minnhom u
bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’xifer imżerżaq, b’forma
tonda, b’dijametru ta’ madwar 9.1 mm, ta’
kulur roża, b’“A30” imnaqqxa fuq naħa minnhom u bin-naħa
l-oħra 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-11-2015
资料单张 资料单张 德文 03-11-2022
产品特点 产品特点 德文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-11-2015
资料单张 资料单张 英文 03-11-2022
产品特点 产品特点 英文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-11-2015
资料单张 资料单张 法文 03-11-2022
产品特点 产品特点 法文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-11-2015

搜索与此产品相关的警报