Aripiprazole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

aripiprazole

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

Psikolettiċi

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Aripiprazole Qbil huwa indikat għat-trattament ta'l-iskizofrenija fl-adulti u fl-adoloxxenti ta'bejn il-15-il sena u anzjani. Aripiprazole Qbil huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Qbil huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2015-11-15

نشرة المعلومات

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Accord
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Aripiprazole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Accord fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Huwa jintuża
biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom 15-il sena jew
aktar li
jbatu minn marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ,
viżta jew ħass ta’ affarijiet li
mhumiex hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u
mġiba mħawda, u nuqqas ta’
emozzjoni. Nies li jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll
iħossuhom imdejqin, ħatja, anzjużi u
b’tensjoni.
Din il-mediċina tintuża biex tikkura adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li jsofru
minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu ewforiku
żżejjed, ikollu ammonti eċċessivi
ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal, jitkellem
malajr ħafna b’ideat li j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 63 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 59 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 15 mg fiha 88 mg lactose (bħala monohydrate).
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 30 mg fiha 177 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Aripiprazole Accord 5 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’forma rettangolari modifikata,
b’wisa’ ta’ madwar 4.6 mm, b’tul
ta’ madwar 8.1 mm, ta’ kulur blu, b’“A5” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 10 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’forma rettangolari modifikata,
b’wisa’ ta’ madwar 4.6 mm, b’tul
3
ta’ madwar 8.1 mm, ta’ kulur roża, b’“A10” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 15 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’xifer imżerżaq, b’forma
tonda, b’dijametru ta’ madwar 7.14 mm,
ta’ kulur isfar, b’“A15” imnaqqxa fuq naħa minnhom u
bin-naħa l-oħra sempliċi.
Aripiprazole Accord 30 mg pilloli
Pilloli mhux miksija, bikonvessi, b’xifer imżerżaq, b’forma
tonda, b’dijametru ta’ madwar 9.1 mm, ta’
kulur roża, b’“A30” imnaqqxa fuq naħa minnhom u bin-naħa
l-oħra 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات