Arikayce liposomal

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2023

有效成分:

Amikacin sulfate

可用日期:

Insmed Netherlands B.V.

ATC代码:

J01GB06

INN(国际名称):

amikacin

治疗组:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

治疗领域:

Sýkingar í öndunarvegi

疗效迹象:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2020-10-27

资料单张

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG ÖRDREIFA Í EIMGJAFA
amíkasín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ARIKAYCE liposomal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ARIKAYCE liposomal
3.
Hvernig nota á ARIKAYCE liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ARIKAYCE liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIKAYCE LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ARIKAYCE liposomal er
SÝKLALYF
sem inniheldur virka innihaldsefnið amíkasín. Amíkasín tilheyrir
flokki sýklalyfja sem nefnast amínóglýkósíð og stöðva vöxt
tiltekinna baktería sem valda sýkingum.
ARIKAYCE liposomal er notað til innöndunar til þess að meðhöndla
LUNGNASÝKINGU
af völdum
_Mycobacterium avium_
_complex_
hjá fullorðnum þar sem takmarkaðir eða engir aðrir
meðferðarkostir
liggja fyrir og sem eru ekki með slímseigjusjúkdóm.
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARIKAYCE LIPOSOMAL
EKKI MÁ NOTA ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir
AMÍKASÍNI
eða öðrum
AMÍNÓGLÝKÓSÍÐUM
,
SOJA
eða
EINHVERJU
ÖÐRU INNIHALDSEFNI
lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú tekur önnur amínóglýkósíð (til inntöku eða
inndælingar)
-
ef þú ert með mjög laka nýrnastarfsemi
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ARIKAYCE liposomal 590 mg ördreifa í eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur amíkasín súlfat sem jafngildir 590 mg af
amíkasíni í formi lípósóma.
Gefinn meðalskammtur úr hverju hettuglasi er u.þ.b. 312 mg af
amíkasíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa í eimgjafa
Hvít, mjólkurleit, vatnskennd, ördreifa í eimgjafa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ARIKAYCE liposomal er ætlað til meðferðar við lungnasýkingu af
völdum ódæmigerðra
mýkóbaktería sem orsakast af
_Mycobacterium avium complex_
(MAC) hjá fullorðnum, með
takmarkaða meðferðarvalkosti, sem eru ekki með
slímseigjusjúkdóm (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Virða skal opinber tilmæli um viðeigandi notkun bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin með ARIKAYCE liposomal skal hafin og vera í umsjón
lækna með reynslu af meðferð
annarra lungnasjúkdóma en berkla sem orsakast af
_Mycobacterium avium complex_
.
ARIKAYCE liposomal skal nota með öðrum bakteríulyfjum með virkni
gegn lungnasýkingum sem
orsakast af
_Mycobacterium avium complex_
.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hettuglas (590 mg) gefið einu sinni á
dag, til innöndunar um munn.
_Lengd meðferðar _
Halda skal áfram meðferð með amíkasíni í lípósómum til
innöndunar, sem hluta af samsettri
bakteríulyfjameðferð, í 12 mánuði eftir umbreytingu
hrákaræktana (sputum culture conversion (SCC)).
Ekki skal halda meðferð áfram með amíkasíni í lípósómum til
innöndunar lengur en að hámarki í
6 mánuði ef umbreyting hrákaræktana hefur enn ekki verið
staðfest á þeim tímapunkti.
Hámarkslengd meðferðar með amíkasíni í lípósómum til
innöndunar ætti ekki að vera meiri en
18 mánuðir.
_ _
_Skammtar sem gleymast _
Ef daglegur skammtur af amíkasíni gleymist skal gefa næsta skammt
næsta dag. Ekki skal gefa
tvöfaldan skammt til að bæta upp fyrir skammtinn sem gleymdist að
taka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2020
资料单张 资料单张 德文 04-08-2023
产品特点 产品特点 德文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2020
资料单张 资料单张 英文 04-08-2023
产品特点 产品特点 英文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2020
资料单张 资料单张 法文 04-08-2023
产品特点 产品特点 法文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-11-2020

搜索与此产品相关的警报