Arikayce liposomal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-08-2023

Veiklioji medžiaga:

Amikacin sulfate

Prieinama:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kodas:

J01GB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amikacin

Farmakoterapinė grupė:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Gydymo sritis:

Sýkingar í öndunarvegi

Terapinės indikacijos:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2020-10-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG ÖRDREIFA Í EIMGJAFA
amíkasín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ARIKAYCE liposomal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ARIKAYCE liposomal
3.
Hvernig nota á ARIKAYCE liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ARIKAYCE liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIKAYCE LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ARIKAYCE liposomal er
SÝKLALYF
sem inniheldur virka innihaldsefnið amíkasín. Amíkasín tilheyrir
flokki sýklalyfja sem nefnast amínóglýkósíð og stöðva vöxt
tiltekinna baktería sem valda sýkingum.
ARIKAYCE liposomal er notað til innöndunar til þess að meðhöndla
LUNGNASÝKINGU
af völdum
_Mycobacterium avium_
_complex_
hjá fullorðnum þar sem takmarkaðir eða engir aðrir
meðferðarkostir
liggja fyrir og sem eru ekki með slímseigjusjúkdóm.
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARIKAYCE LIPOSOMAL
EKKI MÁ NOTA ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir
AMÍKASÍNI
eða öðrum
AMÍNÓGLÝKÓSÍÐUM
,
SOJA
eða
EINHVERJU
ÖÐRU INNIHALDSEFNI
lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú tekur önnur amínóglýkósíð (til inntöku eða
inndælingar)
-
ef þú ert með mjög laka nýrnastarfsemi
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ARIKAYCE liposomal 590 mg ördreifa í eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur amíkasín súlfat sem jafngildir 590 mg af
amíkasíni í formi lípósóma.
Gefinn meðalskammtur úr hverju hettuglasi er u.þ.b. 312 mg af
amíkasíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa í eimgjafa
Hvít, mjólkurleit, vatnskennd, ördreifa í eimgjafa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ARIKAYCE liposomal er ætlað til meðferðar við lungnasýkingu af
völdum ódæmigerðra
mýkóbaktería sem orsakast af
_Mycobacterium avium complex_
(MAC) hjá fullorðnum, með
takmarkaða meðferðarvalkosti, sem eru ekki með
slímseigjusjúkdóm (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Virða skal opinber tilmæli um viðeigandi notkun bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin með ARIKAYCE liposomal skal hafin og vera í umsjón
lækna með reynslu af meðferð
annarra lungnasjúkdóma en berkla sem orsakast af
_Mycobacterium avium complex_
.
ARIKAYCE liposomal skal nota með öðrum bakteríulyfjum með virkni
gegn lungnasýkingum sem
orsakast af
_Mycobacterium avium complex_
.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hettuglas (590 mg) gefið einu sinni á
dag, til innöndunar um munn.
_Lengd meðferðar _
Halda skal áfram meðferð með amíkasíni í lípósómum til
innöndunar, sem hluta af samsettri
bakteríulyfjameðferð, í 12 mánuði eftir umbreytingu
hrákaræktana (sputum culture conversion (SCC)).
Ekki skal halda meðferð áfram með amíkasíni í lípósómum til
innöndunar lengur en að hámarki í
6 mánuði ef umbreyting hrákaræktana hefur enn ekki verið
staðfest á þeim tímapunkti.
Hámarkslengd meðferðar með amíkasíni í lípósómum til
innöndunar ætti ekki að vera meiri en
18 mánuðir.
_ _
_Skammtar sem gleymast _
Ef daglegur skammtur af amíkasíni gleymist skal gefa næsta skammt
næsta dag. Ekki skal gefa
tvöfaldan skammt til að bæta upp fyrir skammtinn sem gleymdist að
taka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją