Arexvy

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2023

有效成分:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC代码:

J07

INN(国际名称):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

治疗组:

Vakcīnas

治疗领域:

Elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas

疗效迹象:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2023-06-06

资料单张

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AREXVY PULVERIS UN SUSPENSIJA INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
RESPIRATORI SINCITIĀLĀ VĪRUSA (RSV) VAKCĪNA (REKOMBINANTA, AR
ADJUVANTU)
RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) VACCINE (RECOMBINANT, ADJUVANTED)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Arexvy
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Arexvy ievadīšanas
3.
Kā Arexvy ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Arexvy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AREXVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Arexvy ir vakcīna, kas palīdz aizsargāt 60 gadus vecus un vecākus
pieaugušos pret vīrusu, ko sauc par
respiratori sincitiālo vīrusu (RSV).
RSV ir elpceļu vīruss, kas ļoti viegli izplatās.
•
RSV var izraisīt dziļo elpceļu slimību - infekcijas plaušās un
citās ķermeņa daļās, kas Jums
palīdz elpot.
RSV infekcija ir iespējama jebkurā vecumā, un pieaugušajiem tā
parasti izraisa vieglas, saaukstēšanās
slimībai līdzīgas pazīmes. Taču tā var arī
•
izraisīt nopietnāku elpceļu slimību zīdaiņiem un gados vecākiem
pieaugušajiem,
•
pastiprināt dažas slimības, piemēram, ilgs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Arexvy pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai
Respiratori sincitiālā vīrusa (RSV) vakcīna (rekombinanta, ar
adjuvantu)
Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccine (recombinant, adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienas devas (0,5 ml) sastāvs pēc sagatavošanas:
RSVPreF3
1
antigēns
2,3
120 mikrogramu
1
Prefūzijas formā stabilizēts respiratori sincitiālā vīrusa
rekombinants glikoproteīns F = RSVPreF3.
2
RSVPreF3, kas iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
3
kā adjuvants izmantotsAS01
E
, kura sastāvā ir:
auga
_Quillaja saponaria_
Molina ekstrakts, 21. frakcija (QS-21) 25 mikrogrami
3-O-dezacil-4’-monofosforillipīds A (MFL), kas iegūts no
_Salmonella minnesota_
25 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Suspensija ir opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši brūns
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Arexvy ir paredzēts 60 gadus vecu un vecāku pieaugušo aktīvai
imunizācijai, lai nepieļautu respiratori
sincitiālā vīrusa (RSV) izraisītas dziļo elpceļu slimības
(DZES) rašanos.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Arexvy tiek ievadīts vienreizējas 0,5 ml devas veidā.
Nepieciešamība pēc revakcinācijas ar vēl vienu devu nav
pierādīta.
_Pediatriskā populācija _
Arexvy drošums un efektivitāte, lietojot bērniem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Tikai intramusku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2023
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2023
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2023
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-06-2023

查看文件历史