Arexvy

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2023

유효 성분:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC 코드:

J07

INN (International Name):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas

치료 징후:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2023-06-06

환자 정보 전단

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AREXVY PULVERIS UN SUSPENSIJA INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
RESPIRATORI SINCITIĀLĀ VĪRUSA (RSV) VAKCĪNA (REKOMBINANTA, AR
ADJUVANTU)
RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) VACCINE (RECOMBINANT, ADJUVANTED)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Arexvy
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Arexvy ievadīšanas
3.
Kā Arexvy ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Arexvy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AREXVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Arexvy ir vakcīna, kas palīdz aizsargāt 60 gadus vecus un vecākus
pieaugušos pret vīrusu, ko sauc par
respiratori sincitiālo vīrusu (RSV).
RSV ir elpceļu vīruss, kas ļoti viegli izplatās.
•
RSV var izraisīt dziļo elpceļu slimību - infekcijas plaušās un
citās ķermeņa daļās, kas Jums
palīdz elpot.
RSV infekcija ir iespējama jebkurā vecumā, un pieaugušajiem tā
parasti izraisa vieglas, saaukstēšanās
slimībai līdzīgas pazīmes. Taču tā var arī
•
izraisīt nopietnāku elpceļu slimību zīdaiņiem un gados vecākiem
pieaugušajiem,
•
pastiprināt dažas slimības, piemēram, ilgs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Arexvy pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai
Respiratori sincitiālā vīrusa (RSV) vakcīna (rekombinanta, ar
adjuvantu)
Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccine (recombinant, adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienas devas (0,5 ml) sastāvs pēc sagatavošanas:
RSVPreF3
1
antigēns
2,3
120 mikrogramu
1
Prefūzijas formā stabilizēts respiratori sincitiālā vīrusa
rekombinants glikoproteīns F = RSVPreF3.
2
RSVPreF3, kas iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
3
kā adjuvants izmantotsAS01
E
, kura sastāvā ir:
auga
_Quillaja saponaria_
Molina ekstrakts, 21. frakcija (QS-21) 25 mikrogrami
3-O-dezacil-4’-monofosforillipīds A (MFL), kas iegūts no
_Salmonella minnesota_
25 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Suspensija ir opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši brūns
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Arexvy ir paredzēts 60 gadus vecu un vecāku pieaugušo aktīvai
imunizācijai, lai nepieļautu respiratori
sincitiālā vīrusa (RSV) izraisītas dziļo elpceļu slimības
(DZES) rašanos.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Arexvy tiek ievadīts vienreizējas 0,5 ml devas veidā.
Nepieciešamība pēc revakcinācijas ar vēl vienu devu nav
pierādīta.
_Pediatriskā populācija _
Arexvy drošums un efektivitāte, lietojot bērniem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Tikai intramusku
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-06-2023

문서 기록보기