Anoro Ellipta (previously Anoro)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2018

有效成分:

umeclidinium bromiid, vilanterol trifenatate

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R03AL03

INN(国际名称):

umeclidinium bromide, vilanterol

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

疗效迹象:

Anoro Ellipta on näidustatud hooldus bronchodilator ravi, et leevendada sümptomeid täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD).

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-05-08

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
umeklidiinium/vilanterool
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ANORO ELLIPTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ANORO ELLIPTA kasutamist
3.
Kuidas ANORO ELLIPTAt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ANORO ELLIPTAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Üksikasjalik juhend
1.
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sisaldab kahte toimeainet: umeklidiiniumbromiidi ja
vilanterooli. Need kuuluvad
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma.
MILLEKS ANORO ELLIPTAT KASUTATAKSE
ANORO ELLIPTAt kasutatakse kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
_ _(KOK)
raviks täiskasvanutel. KOK
on pikaajaline haigus, mida iseloomustavad aeglaselt süvenevad
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See ravim
lõõgastab lihaseid hingamisteede seintes,
kergendades õhu liikumist kopsudesse ja välja. Regulaarsel
kasutamisel aitab see hoida hingamisraskused
kontrolli all ja vähendab KOKi mõju igapäevaelule.
ANORO ELLIPTAT EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA HINGELDUSE VÕI
VILISTAV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 65 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastab 55 mikrogrammile umeklidiiniumile) ja 22
mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina). See vastab doseeritud annusele 74,2 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastavalt
62,5 mikrogrammi umeklidiiniumi) ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber)
Valge pulber helehallis inhalaatoris (ELLIPTA), millel on punane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ANORO ELLIPTA on näidustatud bronhe lõõgastava säilitusravina
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamisel täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on üks inhalatsioon üks kord
ööpäevas.
ANORO ELLIPTAt tuleb manustada iga päev samal kellaajal, et säiliks
bronhe lõõgastav toime. Kui annus
jääb vahele, tuleb järgmine annus inhaleerida tavalisel ajal
järgmisel päeval.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole vaja annust kohandada
(vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik
5.2).
3
_Maksakahjustus _
Kerge või keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Raske maksakahjustusega
patsientidel ei ole ANORO ELLIPTA kasutamist uuritud ning seda tuleb

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2018
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2018
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2018
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-10-2018