Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

umeclidinium bromiid, vilanterol trifenatate

Available from:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC code:

R03AL03

INN (International Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapeutic group:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutic area:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Therapeutic indications:

Anoro Ellipta on näidustatud hooldus bronchodilator ravi, et leevendada sümptomeid täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD).

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2014-05-08

Patient Information leaflet

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
umeklidiinium/vilanterool
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ANORO ELLIPTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ANORO ELLIPTA kasutamist
3.
Kuidas ANORO ELLIPTAt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ANORO ELLIPTAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Üksikasjalik juhend
1.
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sisaldab kahte toimeainet: umeklidiiniumbromiidi ja
vilanterooli. Need kuuluvad
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma.
MILLEKS ANORO ELLIPTAT KASUTATAKSE
ANORO ELLIPTAt kasutatakse kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
_ _(KOK)
raviks täiskasvanutel. KOK
on pikaajaline haigus, mida iseloomustavad aeglaselt süvenevad
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See ravim
lõõgastab lihaseid hingamisteede seintes,
kergendades õhu liikumist kopsudesse ja välja. Regulaarsel
kasutamisel aitab see hoida hingamisraskused
kontrolli all ja vähendab KOKi mõju igapäevaelule.
ANORO ELLIPTAT EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA HINGELDUSE VÕI
VILISTAV
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 65 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastab 55 mikrogrammile umeklidiiniumile) ja 22
mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina). See vastab doseeritud annusele 74,2 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastavalt
62,5 mikrogrammi umeklidiiniumi) ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber)
Valge pulber helehallis inhalaatoris (ELLIPTA), millel on punane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ANORO ELLIPTA on näidustatud bronhe lõõgastava säilitusravina
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamisel täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on üks inhalatsioon üks kord
ööpäevas.
ANORO ELLIPTAt tuleb manustada iga päev samal kellaajal, et säiliks
bronhe lõõgastav toime. Kui annus
jääb vahele, tuleb järgmine annus inhaleerida tavalisel ajal
järgmisel päeval.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole vaja annust kohandada
(vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik
5.2).
3
_Maksakahjustus _
Kerge või keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Raske maksakahjustusega
patsientidel ei ole ANORO ELLIPTA kasutamist uuritud ning seda tuleb

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-10-2018