Anoro Ellipta (previously Anoro)

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

umeclidinium bromiid, vilanterol trifenatate

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R03AL03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

umeclidinium bromide, vilanterol

Терапевтична група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапевтична области:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Терапевтичні свідчення:

Anoro Ellipta on näidustatud hooldus bronchodilator ravi, et leevendada sümptomeid täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD).

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2014-05-08

інформаційний буклет

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
umeklidiinium/vilanterool
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ANORO ELLIPTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ANORO ELLIPTA kasutamist
3.
Kuidas ANORO ELLIPTAt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ANORO ELLIPTAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Üksikasjalik juhend
1.
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sisaldab kahte toimeainet: umeklidiiniumbromiidi ja
vilanterooli. Need kuuluvad
bronhilõõgastiteks nimetatud ravimite rühma.
MILLEKS ANORO ELLIPTAT KASUTATAKSE
ANORO ELLIPTAt kasutatakse kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
_ _(KOK)
raviks täiskasvanutel. KOK
on pikaajaline haigus, mida iseloomustavad aeglaselt süvenevad
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See ravim
lõõgastab lihaseid hingamisteede seintes,
kergendades õhu liikumist kopsudesse ja välja. Regulaarsel
kasutamisel aitab see hoida hingamisraskused
kontrolli all ja vähendab KOKi mõju igapäevaelule.
ANORO ELLIPTAT EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA HINGELDUSE VÕI
VILISTAV
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 65 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastab 55 mikrogrammile umeklidiiniumile) ja 22
mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina). See vastab doseeritud annusele 74,2 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi (vastavalt
62,5 mikrogrammi umeklidiiniumi) ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 24 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber)
Valge pulber helehallis inhalaatoris (ELLIPTA), millel on punane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ANORO ELLIPTA on näidustatud bronhe lõõgastava säilitusravina
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamisel täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on üks inhalatsioon üks kord
ööpäevas.
ANORO ELLIPTAt tuleb manustada iga päev samal kellaajal, et säiliks
bronhe lõõgastav toime. Kui annus
jääb vahele, tuleb järgmine annus inhaleerida tavalisel ajal
järgmisel päeval.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole vaja annust kohandada
(vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik
5.2).
3
_Maksakahjustus _
Kerge või keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Raske maksakahjustusega
patsientidel ei ole ANORO ELLIPTA kasutamist uuritud ning seda tuleb

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів