Amlodipine / Valsartan Mylan

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2016

有效成分:

Amlodipine besilate, valsartan

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

治疗领域:

vysoký tlak

疗效迹象:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Amlodipine/Valsartan Mylan je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-03-22

资料单张

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Amlodipin/Valsartan Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Amlodipin/Valsartan
Mylan
3.
Ako užívať Amlodipin/Valsartan Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Amlodipin/Valsartan Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Amlodipin/Valsartan Mylan obsahujú dve liečivá, ktoré sa
nazývajú amlodipín a valsartan.
Obe tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 80 mg
valsartanu.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 160 mg
valsartanu.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Svetložltá okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom
približne 9 mm, s vyrazeným
„AV1“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Žltá oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi
približne 15,6 mm x 7,8 mm, s vyrazeným
„AV2“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedá oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi
približne 15,6 mm x 7,8 mm,
s vyrazeným „AV3“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Amlodipin/Valsartan Mylan je indikovaný dospelým, ktorých krvný
tlak nie je dostatočne znížený
monoterapiou amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Amlodipinu/Valsartanu Mylan je jedna tableta
denne.
_Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg možno podávať pacient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2016
资料单张 资料单张 德文 17-08-2023
产品特点 产品特点 德文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-04-2016
资料单张 资料单张 英文 17-08-2023
产品特点 产品特点 英文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2016
资料单张 资料单张 法文 17-08-2023
产品特点 产品特点 法文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-04-2016