Amlodipine / Valsartan Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2023

Principio attivo:

Amlodipine besilate, valsartan

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapeutica:

vysoký tlak

Indicazioni terapeutiche:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Amlodipine/Valsartan Mylan je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-03-22

Foglio illustrativo

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Amlodipin/Valsartan Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Amlodipin/Valsartan
Mylan
3.
Ako užívať Amlodipin/Valsartan Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Amlodipin/Valsartan Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Amlodipin/Valsartan Mylan obsahujú dve liečivá, ktoré sa
nazývajú amlodipín a valsartan.
Obe tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 80 mg
valsartanu.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 160 mg
valsartanu.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Svetložltá okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom
približne 9 mm, s vyrazeným
„AV1“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Žltá oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi
približne 15,6 mm x 7,8 mm, s vyrazeným
„AV2“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedá oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi
približne 15,6 mm x 7,8 mm,
s vyrazeným „AV3“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Amlodipin/Valsartan Mylan je indikovaný dospelým, ktorých krvný
tlak nie je dostatočne znížený
monoterapiou amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Amlodipinu/Valsartanu Mylan je jedna tableta
denne.
_Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg možno podávať pacient
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto