Amlodipine / Valsartan Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Amlodipine besilate, valsartan

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

C09DB01

INN (Международно Name):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична област:

vysoký tlak

Терапевтични показания:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Amlodipine/Valsartan Mylan je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2016-03-22

Листовка

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Amlodipin/Valsartan Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Amlodipin/Valsartan
Mylan
3.
Ako užívať Amlodipin/Valsartan Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Amlodipin/Valsartan Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Amlodipin/Valsartan Mylan obsahujú dve liečivá, ktoré sa
nazývajú amlodipín a valsartan.
Obe tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 80 mg
valsartanu.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 160 mg
valsartanu.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Svetložltá okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom
približne 9 mm, s vyrazeným
„AV1“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Žltá oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi
približne 15,6 mm x 7,8 mm, s vyrazeným
„AV2“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedá oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi
približne 15,6 mm x 7,8 mm,
s vyrazeným „AV3“ na jednej strane a „M“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Amlodipin/Valsartan Mylan je indikovaný dospelým, ktorých krvný
tlak nie je dostatočne znížený
monoterapiou amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Amlodipinu/Valsartanu Mylan je jedna tableta
denne.
_Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obalené tablety _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg možno podávať pacient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2016
Листовка Листовка испански 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2023
Листовка Листовка чешки 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2023
Листовка Листовка датски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2023
Листовка Листовка немски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2023
Листовка Листовка естонски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2023
Листовка Листовка гръцки 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2023
Листовка Листовка английски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2016
Листовка Листовка френски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2023
Листовка Листовка италиански 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2016
Листовка Листовка латвийски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2016
Листовка Листовка литовски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2023
Листовка Листовка унгарски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2023
Листовка Листовка малтийски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2016
Листовка Листовка полски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2023
Листовка Листовка португалски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2016
Листовка Листовка румънски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2023
Листовка Листовка словенски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2016
Листовка Листовка фински 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2023
Листовка Листовка шведски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2023
Листовка Листовка норвежки 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2023
Листовка Листовка исландски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2023
Листовка Листовка хърватски 17-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите