Alprolix

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-05-2016

有效成分:

eftrenonacog alfa

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

eftrenonacog alfa

治疗组:

K-Vitamin, valamint egyéb hemostatics, a Vér alvadási faktorok

治疗领域:

B hemofília

疗效迹象:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-05-12

资料单张

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALPROLIX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombináns IX-es alvadási
faktor, Fc fúziós fehérje)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ALPROLIX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ALPROLIX alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ALPROLIX-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ALPROLIX-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Az elkészítésre és beadásra vonatkozó utasítások
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALPROLIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ALPROLIX az eftrenonakog-alfa nevű hatóanyagot tartalmazza, amely
egy rekombináns
technológiával előállított IX-es alvadási faktor, Fc fúziós
fehérje. A IX-es faktor a szervezetben
természetes módon termelő
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
ALPROLIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
ALPROLIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 250 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 250 NE (50 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 500 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 500 NE (100 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 1000 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 1000 NE (200 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 2000 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 2000 NE (400 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 3000 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 3000 NE (600 NE/ml) hum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-05-2016
资料单张 资料单张 德文 26-10-2021
产品特点 产品特点 德文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-05-2016
资料单张 资料单张 英文 26-10-2021
产品特点 产品特点 英文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-05-2016
资料单张 资料单张 法文 26-10-2021
产品特点 产品特点 法文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史