Alprolix

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

eftrenonacog alfa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eftrenonacog alfa

Терапевтична група:

K-Vitamin, valamint egyéb hemostatics, a Vér alvadási faktorok

Терапевтична области:

B hemofília

Терапевтичні свідчення:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2016-05-12

інформаційний буклет

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALPROLIX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ALPROLIX 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombináns IX-es alvadási
faktor, Fc fúziós fehérje)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ALPROLIX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ALPROLIX alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ALPROLIX-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ALPROLIX-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Az elkészítésre és beadásra vonatkozó utasítások
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALPROLIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ALPROLIX az eftrenonakog-alfa nevű hatóanyagot tartalmazza, amely
egy rekombináns
technológiával előállított IX-es alvadási faktor, Fc fúziós
fehérje. A IX-es faktor a szervezetben
természetes módon termelő
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
ALPROLIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ALPROLIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
ALPROLIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 250 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 250 NE (50 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 500 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 500 NE (100 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 1000 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 1000 NE (200 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 2000 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 2000 NE (400 NE/ml) humán
IX-es alvadási faktort (rDNS) (eftrenonakog-alfát) tartalmaz
milliliterenként.
ALPROLIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névleges tartalma 3000 NE humán IX-es alvadási faktor (rDNS), azaz
eftrenonakog-alfa (eftrenonacogum
alfa) injekciós üvegenként. Feloldást követően az ALPROLIX
körülbelül 3000 NE (600 NE/ml) hum
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів